Die wellenlängen des lichts können die rezeptoren des auges reizen

pp SPEKTRALE EMPFINDLICHKEIT EINIGER AMPHIPOD_ UND MYSTD-SPEZIES in Pro-degree Dissertation Cross-memory, December it{ac{nus Lindstrom -'l-.973 OH ep /.14'7fa "0 TNNEi-IJ.LLSI.. oRT? C I(NT NG . I. sici?. , S?nmantization INL?? NTNG TI.

IU-NUMMER UND ? {ETO?? R 6 1. Materie]. - Entnahmemethoden und Lagerung6 2, Geräte und Ausrüstungen. 1970 - RegLstref,L?xg 1970 - FeLlcaLlor 1970 - Apparat 1971 - Apparat 1972 - i(al.ibrerj.ng der Optlska sysstenieri - ? Die Lektrodorna - Preparerir?g: von den Versuchstieren IIT. (, r7 I I I io '? CI'! 17 j7 ig Forsoicsgangen RESULiAi 7. Flohkrebs '2. '1 - Pontoporeia affinis - Pontopoz'eia fenorata - Gam?narus oceanicus - Gamnarus saLinus - Gar?marus zaddaclxi - Gamniarus duebeni - Gar?ularus pulex - Pal].asea quadrispinosa Übersicht der Ergebnisse Nomogramm für das Flohkrebs-Spektralregister.

Mysidaceae" /l '<l )v Ji . J ) .., '3h. - liysl.s mixta - Itlysis reLlcta Experiment mit poJ.arisiertem Licht Praurrus flexuosus Neon?ysas integer . Spektral. kainsJ.ig,het ocl? Absorptio$S3, Ghost für Amphlpod.er und Ltlysider Zusammenfassung der Ergebnisse +Jt 7* ?.. U ?- ,._ Fernseher. DTSIcUSSTON JaImforelso zwischen Geisterbaum und J-jusmiJ.Jo - Pontoporeia afflnis und P. fer?oreta - Gam?narus 'l?

a- L+y oceanicus, G. eaLinus und G, zaddachi Gam?narus duebonj. Gamnrarus puJ.ex oct? Pal]-asea 5O quaclri- JJ spinosa l"Iysl-s mixta und M. relicta Praunus flexuosus octr Neomysi.s integer Li t t eraturf ort e ckning Anhang? tabeLL l-22 e1, )+ 56 6t -T't 2 s A 1,1? ; Die Spehtralempfindlichkeit einiger Flohkrebse und m),sjcl.;,::s wurde elektrophysiologisch untersucht. Die Reaktion des Auges auf L?ucrc; Unterschiedliche Dichte und Gewichte Ausgehend von der Oberfläche des Iacettogramms durch einen Mikroelektrolyten ( die Oberfläche des Auges wird durchdrungen) ergibt sich durch die Verwendung der so erhaltenen Elektroretinogramme ( nRG ) eine relative spehtrale Spannung.

iia.: Sherman-Suspense-Patienten mit spektrophotontriell erhaltener Absorption$* Epectra für Vertebratrhodopsin ( DARTNAI,L, 1g5j ). Die spektrale Empfindlichkeit wurde Janforts mit verbessert. Die Versuche wurden in den Jahren 19TO - 19ZZ an der $elsingfors Universität Tvärmlnne zoologisha sta'?ion, De unde, durchgeführt: "Die gesuchten Arten befinden sich in der Nähe von zwei .in6amde j. Stationen.

Die Arten, die hier behandelt werden, sind: AMPHIPODA : Pontoporeia afflnis LII{DSTRoM Pontoporeia femorata KAOYER Gammarus oceanicus SEGERSiRAI? . Gammarus salinus SPOONIR Gammarus zaddachi SPOOIVER Gammarus duebeni LII,I,JI? BORG Garnuarus pulex ( 1,. ) MYSIDACEA?: Pallasea quad,rlsplnosa G.O. SARS Mysis rellcta IOVEN Mysis roixta I,TI,LJEBORG Neornysis I-nteger LEACH Praunus flexuosus 0.F. MULLER TNI,EDNTNG ein Auge dem Licht ausgesetzt ist, reagiert es je nach seiner Helligkeit und seiner Wellenlänge unterschiedlich auf die Neigung.

Das heißt, wenn ein Auge nach unten getoupst wird, erhöht ein leichtes Soru 5. Stärke kommt auch der Sinneseindruck, den das Auge vermittelt; pli starDa hase. Auf die Gesamtenergie, wenn das Auge ständig gehalten wird, ändert sich die Wellenlänge des Lichts, es wird ein Sinneseindruck vermittelt, der unterschiedlich stark ist. Dies geschieht unabhängig davon, ob das Auge über ein Farbsehen oder eine Leihgabe verfügt.

Bei optischen und anderen photochemischen Prozessen wird die Anzahl der von der lichtempfindlichen Oberfläche absorbierten Lichtteilchen durch die Effizienz des Lichts bestimmt, nicht durch die Intensität, die in Energieeinheiten ausgedrückt wird. Denn die Energie in einem. Das Quantum des Lichts ist invertiert'[ proportionale Anmerkung der Skala1 die Länge folgt, dass eine Energiewette von 1?; wave1gt licht lnnehaI1er mehr Quanten als eine Einheit der Energie von Corto.

vagLgE IJus. Ein-Augen-Spektral Die Empfindlichkeit wird durch das Gen erreicht, um die Lichtintensitäten für die verschiedenen Wellenlängen zu ermitteln, da wir nicht in der Lage sind, mit der gleichen Intensität zu reagieren. Der Kehrwert der Intensität, ausgedrückt in Quantenintensität, stellt das relative Spektrometer der Wellenlänge 1 dar. Die Funktion des Auges beruht auch auf der Absorption der lichtempfindlichen Teile der augensensitiven Rezeptoren, die die Lichtsensoren enthalten.

. A,bsorption bewirkt wiederum eine Isomerisierung des synpigaenten Moleküls villcet, durch einen noch nicht vollständig aufgeklärten negativen 6er-Ursprung tj.l3. ein elektrischer Impuls. Das Sehpigment besteht aus einem Protelin (Opsin) und einem viC dieses gebundene Chromophor, ein Aldehyd von A-rest?r?j.n. 0n Das Pigment basiert auf A-v1tamin1 ist d.et ein Rhodopsin, wenn es auf Vitamin A2 basiert, ist es ein Porphyropsin.

Porphyropsin wurde bisher nur in einigen Süßwasserfischen und a?. rfibj.er ( I'IJ\LD, 1%6 e', 1937 ). Das Rhodopsin besteht aus nicht t1Ilstand von Opsin und 1 l-cis-retj.nal. l{s der innere Teil absorbiert ein Quantum Licht; RR ändert es seine Randstruktur, wird lsonarisiert, was zu einer Spaltung des Rhodopsln-Moleküls in Opsin und all-trans-retina_1 führt. Diese Spaltung durchläuft eine Reihe von Zwischenschritten: rhodopsln - L pre-lumirhodopsin - lumirhodopsin - metarhoclopsj-n f - nret?i:?hodopsi.n II - a1l--trans-retinal + Opsin ( !

T?,LD, 1968 b ). Unter dem Einfluss von Licht verwandelt sich auch das all-transretinale L in Rhodopsin. 1 l-cis-retinaL und verbinden sich mit dem Opsin zu Ftg. 1, so werden die strukturellen Unterschiede des Retinals im exakten und nicht-eritierten Zustand erhöht. a b Abb. 1. a = all-trans-retina1, b = 11-cis-retj.nal. ( iTAtD, 1915. ) Bei einigen Tierarten sind Veränderungen in den Spektren des Spektrums während eines bestimmten Entwicklungsstadiums vorherrschend.

Dies liegt in vielen Fällen daran, dass das Auge eine blandnj.ng von zwei Pignenten enthält, deren Proportone variieren können. Dies ist zum Beispiel bei einigen Salmonidenarten der Fall und Neioneyes, Wallka haben einen großen Anteil an Rhodopsin kurz vor der Wende zum Meer und produzieren so Porphyropsin 16, wenn sie ins Wasser des Wassers zurückkehren5-Löwen. (LyTHGOE, 1972.) Munz und Reuter (1966) untersuchten die Kulturpflanze Rana ten'oorarj-a und fanden in den Jungfischen eine Mischung aus 5O - 70%, Z3Z und JO - 50% 5O21, während die adulten Exemplare fast ausschließlich 5021 enthielten.

( 523? = Porphyropsin abwärts nax. abs. t JZJ nm, 5OZl r Rhodopsin mit max. abs. 1 502 nm. ) 5 Der AIen ( Antjui.Ll.a anfiuilla ) hat ein Blancinin ?,; von jO21 ocir 5232, aber vor der Wanderung in die Sargassosee geändert wird; Ce bis zu einem Rhodopsin rned max. Bauchmuskeln. in 4.Bz nm ( Lyri]cloE, 1g?2") Die spektrale Empfindlichkeit kann auch durch Veränderung des Opsina-Anteils des Pigments verändert werden. Bei Kardinalfischen (lrpogonidae) gibt es einen minimalen A-max von 484 bis 111.495 nn (nur adulte Individuen).

In Apogon brachS'gramrirus Jungfische ?i.v haben etwa 3 nrn Länge X-rnax 1 ca 4BA nm, während das Rhodopslnetz der wenigen Die adulten Exemplare haben \-max = l?pl? nm, die Munz und I'icFarrand ( 19?3 in interpretieren, so dass sich das Opsin während des Laichens der Jungfische ändern würde" Die überwiegende Mehrheit der Landtierarten hat eine Synplgation mit L-?nax hring 500 nm. Diese spektrale Position ist forde3-ailti?; Angesichts des breiten Spektrums des Tageslichts ermöglicht es eine relativ große Variation der Lichtverteilung, ohne die Empfindlichkeit wesentlich zu schwächen.

Bei Wassertieren sieht die Situation jedoch anders aus. Die Messungen der räumlichen Verteilung des Unterwasserlichts zeigen deutlich, wie die spektrale Umlaufbahn immer enger wird, und damit auch die Spektralbahn. Dringt. ( lTfTfINc, 1941r, JERLoV 1968 & 1gZO, fyT,na und SMITH 1g?O.) F Und damit kommt das Licht Aufträge a'i'r. Speia a great RO11 Bl.4. Durch die Selektion wird Druck clet sIialare epctral Bandes, et ausgeübt.

Schon ein kleiner Verdrängung ist? l<ansliglietsmaxi?r?r?um relativ zu den verfügbaren ljuoe'Ls X-?na>r bewirkt eine signifikante Abnahme der Gesamtempfindlichkeit" Clarlie ( 1936 ), sarnt Bayliss, Lythgoo und Tansley ( lgS6 ) gaben Anlass zu der Hypothese, dass der Chanal6- verdrängte Ton der Tiefsee-Fislia gebogen werden sollte, um '?ilIgodogora s1g das fast monochro?natische blaue Licht1 , die Tiefen des Meeres.

Diese Hypothese wurde durch Denton und liamen 195? und von llunz wahren Jahren, indem gefunden wurde, dass das \-max der Juphavs-Fischer wirklich 1ag lange Nuss bIatt. Sektan seine hat b1.a,. liunz, l,fcFarland und Lythgoe 6 Jort eine große Anzahl von Bestimmungen von Fischarten. Andere Wassertiere wurden nicht so umfassend untersucht. Von den untersuchten Arten sind Cephalopo und Eledooe rroschata ( HAMDORF, PAULSXN, SCIitr'flil\{WR und TAEUBER 1972 ), true ^ s bernhardus ( 6.f, ), orcoTDALD 1968, lyATnRI"iAN, FERjf.A,IiDrz octr GOLDSI4ITTI 1969 ), Procambarus clarkii ( IIAtD t96B , lTAfElli{AN und FBRI\AN= DEZ 1970 ), Linulus polyphemus, Homarus americanus, Liblni?r enarglnata und Carclnides maenaa ( W?f,O 1968 ).

Donner (1971) crustaceans Eu nectes viriLis (STIEVtr 1960 - hat die Anphipoden Pontoporeia affinis und Pontoporeia fernorata, Goldsroith und Fernandez, die terrestrische Assel Porcellio scaber (f g6B) und PaivarintJaen likaled.es terrestrischen Ontscus asellus untersucht. Für die Romane wurden nur Aktivitätsspektren aufgezeichnet ( gB?roN. 1g5g, HERMAN 1962 fi pArvliRiNTA, 1g7il. In der vorliegenden Arbeit werden die von mir erhaltenen Ergebnisse über Gene und elektrophysiologische Netzwerke der spektralen Empfindlichkeit einer Reihe von Arnphipoden und Naysiden berichtet.

In der Diskussion (S.49) wird die spektrale Empfindlichkeit von Tieren mit ihrem normalen Licht nilJo verglichen. I. 1. MATERIAI, O CI{ Methoden Das Material ist in Tabelle 1970 S. dargestellt. Aff. P. fem. G. oc. G. saL. G. zao.d. G. dueb. G. pulex 197 (5) ( t) (e) (3) (e) ( 5 2 (11) 5 (6) quadr. Mysis sp. N. int. per flex. ( 16) (3) (63) 14) (5) (e) (e) I4 ( 6 ( 10) 4 ( ( ( B) 4 ( 3) 4 1 o 1 ?6 24 77.5 (7) 4 57,O (}1) 15 (tr) 11 (?l (zz) 12 4 (r t ) 2 (2) 4 .5 73.4 20.o 54.5 36.4 2 10Or0 7 9 3 (tz) ?

e) (85) 9 24 ( 1 ?) ) ( 3) ( 3l (5) lotal 1972 1 (2) (2) S. 1. 1 3 ( 6) G1) ) (ao) ) ( 4) 6t 5 ) 4 t, L|. 23 (22) (al ) 4 13 14 71 5g,O 66,7 (e) 9 1OO,0 (r8r) 1oB 59,2 = 6917 % = 7117 % Tabelle 1 ; Die Gesamtzahl der Versuche in Klammern ist die Gesamtzahl der Versuche, die im Status sasorn t11}for1i.t1iga enthalten sind. = SBrz % I Die Tabelle zeigt, dass einige Arten schwieriger zu behandeln waren als andere. Die Ergebnisse von 1970 wurden aufgrund der Unzuverlässigkeit der roten Rasse abgewertet und sind tendenziell mehr als die Brut der Flüsse.

l{ysIs relicl; a und Myst's nlxta wurden in einer einzigen Gruppe verkauft, da das Material klein ist ( 4 E>R. 1972) und es wurde kein Unterschied in der Empfindlichkeit zwischen den Arten nachgewiesen. Sammelnetze und Einnahmen-n?q. PontoporeIa affinj-s und P. feraora.ta i-nsamlacles ?down den Bodenschaber aus einer Tiefe von 35 - 6O Metern. Die Tiere wurden mit der Hand vom Fußende des Bettes abseiht.

Während der Versuchsreihen in den Jahren 1970 und 1971 wurden die Tiere in Kühlräumen in + Bo Wasser 6enorn Belüftung, 1g?2 im Kühlschrank in +40-+50 Salinus und G. zaddachi insa?n?n?nmit Meer in der Fucus-Region in O - 1,5 m Tiefe gehalten. Die Tiere wurden in Aquarellfarben mit Belüftung und fließendem Wasser bei einer Temperatur von 15° und + 2Oo gehalten. Ganmarus duebeni wurde in einer Tiefe von etwa 0 - OrJ m abgelagert.

Gehalten als G. oc. Gaśninarus pulex wurde in der Fischzucht in Lohja am Ende des Meeres aus einem Cai gesammelt. Kaltes (ca. l0o) Wasser. Sie wurden nach Tväłainne i. lqy11ador transportiert und in Wasser aus der ursprünglichen Quelle bei + Bo Temperatur, Genon Belüftung, gelagert. Pontoporeia affinls ( Eii.denvesl ) und Pallesea uadris nosa wurden mit Bodenabstreifer von 10 - 12 Netzen dJup gesammelt.

Versand und forvarj.ng Sohn für G. pulex. I'iysie relicta und M. mixta wurden mit sl-adhav ( Typ Palm6ren ) in einer Tiefe von 20 - 6O Metern in einer Plastiktüte gefangen. Sie wurden in Wasser gelagert, das aus der gleichen Tiefe in + Bo entnommen wurde. Genomiuftni-ng. Neonysia lnteg er und Praunus flexuosus wurden im Roten Meer an den Stränden gefangen. Die Tiere wurden bei gehalten. ca + t)o in Einweichwasser. Gamrnarus oceanicus Die insarnling Räumlichkeiten sind auf der Karte auf p.

I I j /h '?' it Gi _l ''ivm ?l As,( p.4 .l / --., ? t1) -! II: EIN C.T." 3!? ' r?; "II-; ilr R ail Biinl? , cn \o\ {Qu Bo @ D X v t r n?t, t 0 ru n <l c n , {ikott; 6 t.l i i, r tr r','r yrJ.irq .rir.irll I ucrriorrrr; clu d'?,u -/ Bt I'i. r s J':) i,c) 't'l '/' . 7,t/o?' ?-- --i---- in 6't 6ull; ob u, 4 ? r3t. e \ ? Natu rskgdd Sommerbereich f nonsuojclualuc 6 b$ en o brO dh olm en I i lsll I O!

bi* ,iq -B + I rqoq ! u A// g ?? 64'o ' \ gerundet -------n; & futusk?lfttunden 4s I J. 37 o_? f J c)" Schnitt A o ?? -q '&- T Krankenhaus Sitz B f i I t/ , , -L&------ @as Fanostolatser inonr T a- I rt '?ffif" lf lA) 6 A) u"n t.{vl o 3 I q'n it * " r rs s ! o ?s ? u n d e ar 4'a1' I --0 Tv; Naturskgddsonrrad e Luonnon suojelualue @ . Ein Fvruskl!? shob It 7 /- ngs k /- Karte erklärt.

. Ivarmi.nne storf jard. ( Pontoporeia, i{ysis ) " 2. Zoologische Station (G. oe, G. zaddd, Neomysis, Praunus). 3. Der Mühlenboden ( C. oc, G. sal, Neomysis, Praunus ). 4. Salmisaari - Rovholmarna ( G. oc, Neomysis ). 5. Long-Cut, (Teddybären; c. dueb.). 6. Das große Land ( g. ocr hallkar; G. dueb.) 7. Der Leuchtturm der Länge ( Mysis ). Seite 9. B. Lohja Fischzucht (G. pulex). Seite 9. 9. Hiidenvesi ( P. affinis, PalJ.asea quadrispinosa ) Seite 9.

1 I't l'iufa {,7 Grube?? a l?' Vililik?l? vsilrlicla ,lfvt nbT \ c 0 Oo I a o o Oo o a zatr'o '' o t1.^ tl J ol'n Karte Erklärungen zu den vorherigen 2. (, s1da. APPARAT UND METHODE Prlncip. Monochromatische J-jus-Impulse mit einer Dauer von O,2 - Ø16 Sekunden passieren ein Linsensystem und treffen auf das Auge. Dabei handelt es sich um eine Kapillarelektrode, die mit einem Oszilloskop verbunden ist.

Das Auge reagiert auf den Lichtimpuls und den Reaktorlaser6 auf dem Oszilloskopkern. 0ptic equipment 197O" Als Glühbirne wurde eine 6 V 35 V'l Autolampe des Narcot fungsrarn verwendet, die von einem 6 V w:-l'e-ackuruu1ator gespeist wurde. In diesen vorbereitenden Versuchen wurde Gleichstrom verwendet, um Störungen des schnell blinkenden AC-Lichts zu beseitigen (einige Komponenten haben eine sehr schnelle Nachweisschwelle).

Klar war aber auch, dass das Wechselstromlicht keine störenden Effekte im Auge hervorrief. Das monochronotische Licht wurde durch den Einbau von Interferenzfiltern in die Die Meerenge. 19? A und 19?1 verwendete Balzer-Interferenzfilter nach unten maximale Transrnission L 4O3, 423, 443, 463; 479, 5o1, 523, 542, 564, 5Bz, 6o4t, 619, 64o und 664 Nano-Cete. Darüber hinaus wurden in einigen Experimenten 365 und.

375 nn Filter. Diese IU Irund sind jedoch nicht durch die verfügbare 61j-Apparatur charakterisiert, so dass die für diese Wellenlängen erhaltenen Werte nur eine vi.ss Empfindlichkeit im W-Teil des Spektrums anzeigen, der für den Menschen sichtbar ist. Um die Präparate vor Wärmestrahlung zu schützen, wurden Heizfeuersteine (KG t 1,3 mm) in den Strahlungskanal eingebracht. Die Frequenz wurde mit einem neutralen Grau vor einer kreisförmigen Scheibe eingestellt, die mit einer Umdrehung der Nadel die Intensität um eine Umdrehung veränderte.

Zusätzlich wurden Neutralfilter mit I % und 1A % Transrnission eingesetzt. ReelstrerIn A 1970" Für die Registrierung von ElektroretinograInmen ein Vorverstärker, Teictronix Lol{/ lBVlIL Preamp. 122 unten, linearer Frequenzgang zwischen den Frequenzen orz - 5a Hz, Oszilloskop mit. ".*8t?itilips AC cup11ng rnsd Langzeitkonstante. FellcaIlor 1 97O. Ein wesentlicher Fehler war die Funktion des Vorverstärkers.

Der Verstärker wurde mit einer 6 V Batterie und vier Stück 45 V Trockenbatterien betrieben. ?etta Schwester gab keine langfristige Konstanz 1 Verstärkung, bei einer Kontrolle war das vorerste Auto an einen Drucker ( Becknan 1Otr) angeschlossen und der Betrieb register.des. Liar d.en war der größte Kunde.e ein DRLFT, auf anaa bis zu lJ nv per lo r?inuter beobachtet. 5n Ein weiterer Fehler war die Schwierigkeit, die Größe des BRG auf den Oszilloskopbildschirmen zu schätzen, da dieses völlig ohne Nachbild war und der j.mpulse nur über Or2-Hunde berichtete.

Eine korrekte Bestimmung der Amplitude des Ausschlags war es unmöglich, den Cut-off-Wert als Referenzpunkt zu verwenden, da keine Reaktion mehr durchgeführt werden konnte. Der Sweep wurde auf die höchstmögliche Geschwindigkeit eingestellt, was die Störungen reduzierte auf de1. Das Ergebnis war ein breites Band, das sich beim Schwingen des Auges leicht seitwärts bewegte. Der Spektralwert von LJuska11 konnte während der Experimente verbessert werden, da der Akku schließlich entladen wurde.

Dies führte in vielen Fällen zu einer scheinbaren Verringerung der Empfindlichkeit in der Zubereitung. Die Elektroden werden von Hand über Gas- und Biwakfuß d.rog.rogs, \t- 11 orika ?a0e in Bezug auf Länge und Spitzendurchmesser. Dies macht es schwierig, zwischen Experimenten zu vergleichen. Für den Regentenstrom wurde in den späteren Versuchen 1 Stahl für das Oszilloskop verwendet, ein Becknan 10rr ekrIvare ( I pY / 1 Holz welches mit dem Oszllloskop oder parallel zu diesem verbunden wurde.

Die Typisierungsbewehrung betrug 100 mv pro Brühe und die Vorbewehrung laao 116 mal. Kühlung der Zubereitung, KühlungKeines der Präparate wurde in einem Eisbad in der Kammer abgeschossen. Während des Versuchs konnten weitere j.s hinzugefügt werden, die Temperatur wurde bei guter Konstanz bei etwa + ?o gehalten. Abb. 2. Fj-g. 2. Abb. 3 . rRlAJ6E? v^DD ,t / PLerrfB? Vgl. K/T ,/ts I IOLVATTeN .1, WADDED OUT 5 6feN + R-ln6ERC2JUTeT FL49TLO1K u PLASTgU??

( Hto Ilzo X o v. KO? R F ,4 t ? f. VA TeN ,N o o? \i Koer< . A,noarat aus dem Jahr 1971. Das Oszllloskop wurde ausgetauscht, nicht ein neues Tektronlx 5O3l ?ual Bear? Speicheroszilloskop bis hin zu AC- und DC-Registrierungen. Dadurch entfielen der Vorverstärker und die Fledermäuse. Die Lampe wurde durch einen Microshoplain ( Osra?n ?0152 6 V 15 1T ) mit einem 6 V Transformator ersetzt. Die handgezogenen Elektroden wurden durch Standardelektroden ersetzt, die elektrisch gezogen wurden und die gleiche Nacht hatten.

Kylnj.nF der Vorbereitung. Die Verstopfung wurde mit einer Kühlzahl bekämpft, die die Vorbereitungskammer und das Wasser d.et fließendem Wasser umgab. Die Temperaturregelung erfolgt durch Änderung der Tropfrate durch das System. Ein Abstrich von etwa l2O.Tröpfchen pro Ninut ho1l Terperaturkonstanz vld + l2o für etwa 4 Stunden, F1g. 3 ocb, Abb. 4 ; 12 c 2A 2 1 0 t i,1 F1g. 4 2h I In den Versuchen 72'-97 ( 1971 ) a f,auda Ultrakryomat ( TK - 30 D S ) zur Kühlung des J.S.-Bads.

Das Kryomat konnte jedoch eJ.nantela direkt kühlen und verlieh auch das Eisbad, da beim Ein- und Ausschalten des Thermostats des Kryomaten grobe elektroexzentrische Erottles induziert wurden. Zufriedenstellend funktionierte das System jedoch, als der Kryomat zwei geschlossene Zweizylinderflaschen als Zweizylinderbad abkühlte. Die Dicke des Glases zwischen den beiden Schwesterinseln sollte im mm am wichtigsten sein, damit lange große Flügel durchkommen können.

Ein Versuch, das Kühlwasser durch ein durch den Kryomaten gekühltes Nantel zu leiten, war erfolgreich, das magische Juet wegen zu schwacher Glasröhren. 3h 13 Apparat 1972. Für die Versuche von 1972 wurde das sarnma-Kühlsystem aom 19?1 verwendet. Die Tenperatur wurde im Drainageschlauch der Thirylschleuse gemessen, wo sie um 1rO höher war als in der Präparationskammer. Während der Versuche wurde die fL'emperture-Versorgungselektrode mit dem Ablaufschlauch und mit der Erde am Oszilloskop verbunden.

Bei der Temperaturkontrolle wurde die Elektrode angeschlossen Vom Oszilloskop lösen und ti1l a Bllab erectromote (Skala -5 - +4oo). Die Temperaturregler hatten keinen Einfluss auf die Zeit zwischen den Lichtimpulsen. Die optische Schwester wurde 1922 komplett erneuert. Eine neue optische Bank ermöglichte eine effizientere Nutzung der Geräte. Der Aufbau des optischen Systems ist wie in Abb. 5 dargestellt.

mehr. 5 . 0pt1k 1972 : 1, Lichtquelle ( Osran ?0152 6 v 15 T/). 2, Schutzfilter, 2 Stück, KG-1 3 mm. t, Störfilterrad unten, 16 f-flJ-ter. l?, Verschluss. !, Lampe zum Ablesen der Skala des Griechischen. 6, der Greyhound's ska1a. ?, dankbar für das Hintergrundlicht. B, Prisma. 9, Hintergrundcode für selektive Anpassung. 10, gr.ahlI. 1 I, Störfilter zur selektiven Adaption. 12, Stellvertretender Prüfer.

13, grakfleno ?notor. 14R Kabeltirl das Nano-Organ des Motors. 15, Filter. 16, Frittiermechanismus??. I9 TB bis 11. tf 0 u. t2 ) I t. a I t b.7 ? 14 Halterungen wurden in einem Schwenkrad mit 16-stufiger Exalted-Einstellung gefertigt. Rad Der Durchmesser beträgt 36 cm. Der Zirkel wurde in einen kreisförmigen Rahmen gesetzt, in dem die Torsion mit einem kleinen elektrischen Notor mit Reduktionswachs behandelt wurde.

Die Umrechnungsrate betrug ?. Ø 16,- pro Sekunde. Die Schuppe des grauen Keils bestand aus einem Kaffeedosendeckel aus dem Wild, aus dem der Boden herausgeschnitten worden war. uetta gab eine Skala mit p cn dlameter und ZZ-Querbalken entlang des Umfangs an, d.h. eine Linie für jeden vierstel Grad. Die Waage wurde von innen durch eine Matte für i.ntikat, also Beleuchtung, beleuchtet. Abb. 6 . Abb. 6 .

1, kreisförmiges Acryl. Z, Führungsrad . 3, cry<il" ( der Lichtflack ist das Loch, für das der Balken in der Platte der 6 RAKI1 montiert ist ). ,4, Maxwerl Kaffeedosendeckel und hinten eine Anzeigerampe zum Ablesen des Grades. 5, führe zu LA:npan. 6, Motorabdeckung. ?Steuerschalter. 8, Kabel T111 Notor und, Lanpan. g, Antriebsrad. 5 _L' 6 2 1 i ll t 'i l' J .'? - !'r c--li=:=, t I I I I I I I I Für die Serie 1972 verwendete der neue Schott Interferenzfilter.

Tabelle ll. Tabe1l über die Eigenschaften der neuen Filter. r na 393 nax %14 ?::l nax 9 nn 6?8 max ort 14 Hll/ uax 9 \ nm 406 435 14 10 15 655 16 11 448 4?z ro 26.'495 16 B 9 673 1l 11 6go ? ? 9 il ,12 20 528 549 569 59t I NeutraL 22 11 18 21 11 7 10 9 608 12 11 die Übertragung der Filter : No N II :"9.8% lrl % 15 Xlektroretinogramme wurden mit dem Oszilloskop reproduziert, das an den ttstorage-Modus angeschlossen ist", was bedeutet, dass das Bild für die gewünschte Zeit auf dem Oszilloskop-Bildschirm verbleibt.

Dies erleichterte die matand.et der Reichweite der ERG. Zum Fotografieren des Bildschirms verwenden Sie eine Po.laroid country Oszllloskop Kamera CR 9. KALIBRIEREN SIE DEN OPTTSK. A SYSTEM: Die LUSKALLs wurden mit hJa1p durch einen Spiegelgalvaniker und ein Vakuum-Thermoelement, Spindler & Hoyer, kalibriert ( 9r il x l0-5V= = 1 vi/n2). Zur Reduzierung der Verluste im Galvanometer wurde eine Ausgleichskupplung eingesetzt.

Der Abstand zwischen dem Galvanometerspiegel und seinem Licht betrug ca. Z m, Die Messgenauigkeit an der Waage betrug ca. t Or5 mm. LJue Quellen von 1g? O, 1g?1 und 1g?z wurden jeweils für lnterensenfiLter 1 und Unerie aufgerufen. In diesem Zusammenhang werden Kommotionsfaktoren für die Ea&ma-Quantenintensität durch die speziellen Co-Rekti.o-Faktoren erhalten. Tabelle I ll . n?n 1970 1971 nn 1972 1970 und 19?1 anvan+1, lB +1 r24 406 +1 r34 4o3 dec 564 nn aom refe423 +Or89 +1rO5 43, +1r19 Reindeer Road1angd, 197?

443 +Ö,78 +Or92 463 +Or55 +Ar71 . +?9 +oder45 +or59 t6 +oder2? 523 +0126 +0.41 542 +0, t9 +O,2ir 564 ,82 +orz1 +orzo 604 +OrZJ +0,20 619 +o,o) +0,o2 640 -Or06 +O,ol 664 -Or47 +er\6 }Ot +O, 448 +1123 472 +0165 495 +or54 512 +Ar3g 5eB +0,20 '49 569 +or4B +o,And i9l 608 +ArZ1 6a8 +or22 655 +0,14 6?3 +er34 690 +Q136 591 nur. Diese Wellenlängen müssen nicht mit den 16 Grey Wedges korreliert werden, die ebenfalls kalt gebracht wurden.

F-Serie 19? A und 19?l betrug die Änderung 1 Transmission 1 Iog Einheit pro I 18 Grad Welt und 1972 I logarithmische Einheit pro l2O Grad. NeutraLflltren t97o und 1971 waren t2o und zjo Grad, 1972 waren die Nominalwerte I lO und ZJO Grad. Nach einer sorgfältigen Kalibrierung des grak1l (nactstron und Donner) stellte sich heraus, dass seine Transmission eJ über das gesamte Spektrum I1ka war, ohne dass das blaue Licht durchgelassen wurde#E.

Eine Korrektur der ersten beiden Test-Serts erwies sich als unnötig, nachdem die 1 damals verwendeten Quellen aufgebraucht waren. lgZZ Jahrreihen hingegen kamen nach tabe1l lV. Tabelle lV. Der Kombinationshost für das blaue Spektrum. 406nm:-1j% 435nn:44Bnm:472nn !- T% 4% t% Das Kalibriergerät ist im Folgenden dargestellt. 7. F18. 7. Die LR-Lichtquelle 6OM sollte kalibriert werden. 2, Sei Filter.

3, Filterrad. 4, Wasserfilter zur Absorption von Rohrstrahlung. 5, gratile, 6, vacuum ternoelenrent. 7, proppreostat. 8, Spiegel-Galvanometer. g, kompensatorisch stronkal1a, lO-4 V, 1O, varbelt Widerstand. 1.l, mat1injal. 12, Spiegel. 13, galva_ der Lichtquelle des Nometers, parallel Bündel von Strahlen. 5 4 6 2 3 7 JL I { r3 t0 o- t'l I 64 V I 12 17 ELEI(DIE GLAUBENSRICHTUNGEN. Die Neutralelektrode bestand aus einem Ag0l-beschichteten Ag-Draht, der in die Präparationskammer abgesenkt und in das ringerctert Bor eingebettet wurde.

Aus dem Registerrektographen wurden Kapseln aus speziellem Glas gezogen. Diese wurden mit Kochsalzlösung gefüllt und mit einem Ventilgurnmi daran befestigt. freies Ende eines im Glas gebackenen Ag-AgC1-Baumes. Für die erste Versuchsreihe wurden die Kapillaren von Hand aus einem speziellen Glasröhrchen mit einem äußeren dj.ameter = J rnm ti1l Elektrocler mit einem Spitzendurchmesser = 0r04 - 0r06 mm gezogen. Die 1angd der Elektroden variiert zwischen 20 und 30 mn.

In den späteren Versuchen wurden Standardelektroden verwendet und am Zoologischen Institut, Abt. für die Physiologie. Zoologie. Diese Elektroden haben einen 1angd von 4l uIrIr. und Spitzendurchmesser oroo) usw. Sie brüllten jedoch ao, so dass Spitzendurchmesser. war 0.01O - Or015 mn. In den ersten Experimenten wurde gefiltertes Meerwasser als Elektrodenfüllung verwendet, später oder5 N NaClIosning. Die Elektroden wurden durch die Kapitalkraft erler durch Kraft, Sog gefüllt.

TNG DES TORSOS E?] Den Versuchstieren wurde nur der Hinterkopf oder das zehnte Jahr abgeschnitten. Sie wurden dann mit einer Nicropin-Seitengenorria des Hauptschuhs an das Substrat des Exemplars befestigt. Die Exemplare sind links zu sehen - die Antennen sind nach links abgesenkt. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Oberfläche des Auges mit einem Nicrostick unter dem Präparat "Ricroskop" punktiert.

Die Präparate wurden bei schwachem weißem oder rotem Licht durchgeführt. Nach der Punktion wurde die Regulationselektrode mit Hilfe des Mikronanonipulators in das Augenhaar eingeführt und so eingestellt, dass ihr Epitheton nur mit der Augenoberfläche in Kontakt kam. Der Präparationssaft wurde gelöscht und die Versuchskammer leicht verschlossen. Der Kontakt zwischen dem Iga und dem Schwellkörper wurde durch einige Glühbirnen gesteuert.

Das Produkt wurde dann in insgesamt weniger als 45 bis t0 Minuten verabreicht. Während dieser Zeit wurde die Dunkelheit der Füllung angepasst. Pontoporela benötigt Etwa 60 Minuten für eine vollständige Anpassung, und diese Zeit erwies sich auch für die anderen Arten als mehr als ausreichend. 4A I(J Rineerl-osn r-nAen. Die Lösung in der Präparationskammer utgjord.es von Wasser aus anderen Aquarien, denen die Tiere entnommen wurden.

Für Brackwasserarten ergab sich für den Ringer folgende Vergleichsbeschäftigung: n cl 94-gB (ro?)nnq?7 na ?5rB - B2r2 mqq / I K 1r? - 1rB r?lq,/ I Qa 4rZ - 4r3 nUq / I Mg 17 r5 - 17.8 mUq / I ( rnrsrorrERsou, BRoBBRc & orKARr lg7z ). . Im Jahre 1971 erlangte ich eine gute Konstanz in der Empfindlichkeit des Pontopora-Auges für mehrere Stunden. In der vorliegenden Arbeit gibt es jedoch eine beträchtliche Variation in der Empfindlichkeit der Pupillen, die sowohl unbekannt als auch wünschenswert ist.

Diese Schwankungen sind jedoch kaum auf die Eigenschaften des Auges zurückzuführen, sondern sind wahrscheinlich das Ergebnis einer Variation der Versuchsbedingungen. Temperaturänderungen können die Empfindlichkeit beeinflussen ( SffnVg, 1963 ), Eine Änderung der Ringerkonzentration kann sich auch auf die die Fähigkeit, die Leitfähigkeit zu ändern. Durch den Kontakt des Auges mit der Elektrode könnte es zu einer Zinktur in der Elektrode selbst kommen, die ihre Empfindlichkeit verändern könnte.

Eine weitere Möglichkeit besteht darin, dass das Tier durch Antennen oder orale Bewegungen eine Verzerrung der Position der Elektrode im Auge verursacht hat. Die Elektroretnogramme nehmen in unterschiedlichen Tiefen des Auges ein unterschiedliches Erscheinungsbild an ( Donner, pers. comm. ). Diese recht langsamen scheinbaren Änderungen 1 der spektralen Empfindlichkeit konnten in der Regel korreliert werden, indem man periodisch auf eins zurückging und die Referenzwelle verschlechterte.

Auf diese Weise hat Erbol1s eine Korrelation zwischen dem Zeitfaktor und der Empfindlichkeit des Auges. Gleichzeitig wurden die Werte 1 a d.lagram gezeichnet und mit einer Kurve verbunden. Nach Angaben dieses Kunden werden die anderen Werte mit einer bestimmten Zeit korreliert, in der Regel nach Beginn des Experiments^. Die Methode erwies sich als effektiv. Der Empfindlichkeitsantrieb war ebenso großartig für A1LA-Wellenlängen.

In einigen Fällen war das Volumen zu groß, um ausgeführt zu werden. Beispiele für die Laserumwandlung sind in Abb. I dargestellt. f Abb. ist Gefühl: Donner Wärmewechsel ca. Or4 log units pro Stunde 19 o 3oo / ea 4 i?tskora|+ -rn? ein? rcrc?? y'af (?i;rsit< ,tfo : ' .e.Y-'2,.', r. aph'i.) Ex e,o?e fus : ' fZ{rcnlra1teuqaer 3q? . od* 472 ntz' n2 4?2 229 ? 20o' 't|72 ?el tW ?,?rr.

39s l'?'i?li ?t qAfl 33 nln ult vl vqg t6v u1? 2oo tob qlt{ 2u f)? .2ut oLs fzV 7c/ frtt i 3qs f?9 ?it 3il /t{ oo //2 61 52 f, a i' I loa va- 3r9 20 F1g. FoRSo 2.3tl <6) 60 min I ANenN. Im Experiment wählte Jan eine lange Referenzwellenlänge, z.B. 512 nm, und das Auge wurde mit einem schwachen Lichtsignal gereizt. 0?n o6ats wurden an dieser Quelle der größten Leksordnng, 10 - 100 I?V, eine Antwort von 20 - ,O ?rV als Standard gewählt.

Dann wurde die Dichte erhöht bzw. erhöht, so dass die Reaktion des Auges einen Wert erhielt so nah am Standard wie noJl1gt. Zwischen jedem J.JusJ.npu1s gibt es eine Pause von eO Sekunden zur Erholung des Auges. Dieser Vorgang wurde dann für jeden der 20 Filter der Serie wiederholt. Um die Experimente zu beschleunigen, wurde der Standardwert nicht genau abgestimmt, sondern zwei Werte in seiner unmittelbaren Nähe als Grundlage für eine geradlinige Extrapolation des Standardwertes verwendet.

Es stellte sich heraus, dass die Methode mit Experimenten vergleichbar war. Die Länge der Lichtpulse variierte während der Reihen 1970 und 1971 um 26 und 4o Sekunden, 1972 betrug die durchschnittliche Pulslänge 50 Sekunden. . Nach dem Versuch wurde das Versuchstier in Obhut genommen und alle Teile in B0 % a].jsoho]- für die spätere Artbestimmung konserviert. Zum Zeitpunkt der Genanalyse des Materials konnte kein Unterschied in der spektralen Empfindlichkeit zwischen Männchen und Weibchen festgestellt werden.

Die 1-Menge der Tiere hatte auch keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die ermittelten Werte wurden in einem Diagramm, wobei die Zusammenfassung eine logarithmische Häufigkeitsskala und die Ordinata eine lineare Skala für logarithmische Einheiten war. Für jedes einzelne Experiment gibt es einen solchen d.iagran. Die Punkte werden mit einer Kurve verbunden. Die Kurven zeigen auf einer relativen Skala an, wie stark das Auge das "1?u" der verschiedenen Wellenlängen wahrnimmt.

( In der zweiten Stufe werden die Ergebnisse für die gleiche Quantenintensität kombiniert. ) Da es sich bei den Änderungen der Lichtintensität um ein logarithmisches for]-opp handelt, sind die Werte 6ivna 1 1og Einheiten. Für jeden verflachten Punkt auf der Kurve wurde der Nuere-Wert des Logarithmus als Prozentwert des Naxinums der Kurve berechnet. Bei den Spezies wurde für jede Wellenlänge ein Mittelwert dieser Prozentsätze berechnet, der wiederum in 1 log-Einheit ausgedrückt wurde.

Der mittlere Fehler des Deltas und die mittlere Abweichung wurden ebenfalls berechnet. Für die Kurven im Folgenden sind diese Werte als Anhang beigefügt. Die Berechnungen wurden 1860 auf einer Monroe Statistical Programrnable Printing Calcula durchgeführt, die anteilig für diese berechnet wurde Diese Methode, bei der eine bestimmte Wellenlänge als Referenz beibehalten werden muss (und a1Itsa einen bestimmten Wert erhält), ergibt jedoch ein leicht verzerrtes Bild, da der Nettofehler des Nettodeltas und die mittlere Abweichung berechnet werden, unterhalb derer sie den Wert nol1 für die Referenzwellenlänge annehmen.

Der Durchschnitt dafür wird also t111 zu den anderen Punkten mit e1errors addiert. Der Fehler ist besonders sichtbar in dem großen Medol Error der externen Hosts. Eine Schwester, die ein komischeres Ergebnis lieferte, war jedoch im Verhältnis zum erzielten Nutzen unverhältnismäßig mühsam, weshalb die Methode nicht angewendet wurde. 21 III. ITORSOI(sDJI]RENs FOliBI(ouisT rYs 1 T0LOG IsKA sAMl REsULTATEN AV DnN xLEKrRo- UNDBRSOI(NTr\GIN.

. . . . Amphipoda pontoporela affinis. Pontoporela affinis befindet sich in der Ostsee, im Bottnischen Meer und im Finnischen Meerbusen, im Vänernsee, im Vänernsee, im Mälarsee und in anderen Seen. Die Art kommt an Brackwasserküsten in Nordrussland, Sibirien, Alaska und Kanada vor und kommt in einem eiszeitlichen Relikt 1 in einer Vielzahl von Seen in Nordeuropa und Nordamerika. In der Ostsee wurde die Art in Tiefen bis hinunter zu L ZOO roh gefunden.

( SfegnsrRALE, 195? - 196? ). Pontoporela femorata. Pontoporeia femorata, kommt zirkumpolar in den arktischen Ozeanen vor. Von der Ostküste geht es nach Norden zur Insel Åland. P. fenorata ist abhängig von År, etwas höherer Salzgehalt als P. afflnis und imitiert auch etome dJup. Die Verbreitungsgrenze der Art liegt bei etwa 6 %o ( VICTORYSTR.A.? E, 1967 ). bei diesen Arten besteht ein gewisser Unterschied, indem die LiIla-Facettogat ( 30 - l?O ommatidia, Größe etwa Or Z x OrJ ?nm ) bei P.

femorata 1 jus-rot erscheint, darunter bei P. afflnis pikanter. Donner (1g?1) fand heraus, dass P. affinis eine etwas höhere Empfindlichkeit gegenüber rotem Licht (über 55° nn) aufwies als P. femorata. P. affinis Sensitivität Noximum 1ag bei 550 nm und P. femoratas bei, etwas kürzere va8-Länge. Dies kann einen entscheidenden Einfluss auf die Achtung der Arten in den Fortpflanzungszyklen haben. ( vgl. aisic. S.4g), Die Augen sind präsent Ein ähnlicher Versuch wurde durchgeführt, um zu überprüfen, ob die Nettozahlen direkt vergleichbar sind.

Emed.an forcoken ist 19?1 über Iag gab Ergebnisse Eon wurde im Vergleich zu den Ergebnissen 19? leicht nach links verschoben Z conmers im folgenden Versuch ski1t vorgestellt zu werden. Abb. 9 und fie. lO zeigt die Ergebnisse für p. affinis 19?2 und p. femorata 97.1. 1 22 oo 60 6 n df9 rlf o .\ ' ,t .\: \ -I 'I ': : ; Pontoporo?a fsmorata Fontoporo?o afflnis F1g. 9. P. affinis Abb.10 . P. femorata 1971 N=4 1972 N=lO Pontoporeia affinl-s bef anna haben ein Maximum von 536 - 544 nm, d.h.

etwas mehr zum b1a-Teil des Dinkels hin als im Donner-Experiment. Pontoporeia femorata gab eine eher unsichere Kurve aufgrund der Iaga 'Anzahl der Versuche. P. femorata foreruns? besonders sparsam auf den Probenahmestationen in den Jahren 1971 und 1972. Für P. fenorata erhält man jedoch eine Kurve, deren Maximum in etwa JJO nm liegt, d.h. auch in diesem fa11 v1d eine kürzere Wellenlänge als P. Ein Vergleich zwischen F.

affinis 19?1 und P' femorata 1971 zeigt einen mind.re Unterschied zwischen den Maximen, und P. femoratas rnaximum steht noch weiter links. Gemäß der Verfassung. Donners Ergebnisse wurden mit ihren eigenen verglichen. Es scheint, dass P. affinis ( Mt ) .. Die Sensitivitätskurve ist etwas höher als die von P. affinls (Donner). Die prozentualen Unterschiede sind in Tabelle V für P. affinis am anderen Ende des Spektrums dargestellt.

nn K.0. D. M. L. Differenz nm K.0. D. M.T. 406 435 448 1r9o 2ro1 2r13 ,96 2r 1o 2r23 1 12.3 ?1" 2.40 495 2; 63 1216 % 512 12% 2r58 ski-11nad 2r7'B 15% 14% 2.81 2r87 9r5 472 % I 23 f 6 6 ro: O., t: is ?o u o I .t.4. o o o I hod!lffO O! AG'N l{1146 O f 6 q O n o - o O d O n I 6oO 6nO 099 'it :l i ./ l;". In il! ''Werde ich ich ich ich ).. r.. : R I.L.-? r! In. P. oIi, .-tt: -i+ Zt 72..:-- :l; F1g I I rata.

. P. affi.nis und P. phenoDonner 19?1, llndström 8ig. 12 . P. affinls 19-1 und 1972. tg?e. . . Um herauszufinden, ob es zufriedenstellend ist, wird ein gewisser Unterschied festgestellt. nellan lndivider son 1ange been isolated f another miIJo lnsanLade an assar P. affinls I sJon Hlidenvesi; Die epektoralen Sensibilitätskurven sollten als identisch bezeichnet werden. Abb.l3 F1g. 13 , P. afflnls aus Tvärninne und HildenvesL lg?1.

ooo FL19 ! Tl i I r"l i I I 24 Vld eine genauere Analyse des undersokt.es Unterschieds in der Toar-Empfindlichkeit zwischen P. affinis und den l?ada-Lolcars. In diesem Zusammenhang wird )$l? nm als Referenzwellenlänge. Die Populationen wurden mit dem T-Test von Genua verglichen. Die kansl1gh eten für P. af fini.e aus Tvärminne ist tendenziell etwas größer ( p>oro5 ). Da die einzelnen Kurven sunmerad.es über Wellenlängen 423 - 640 nm im OrOl >P>Orj7r Vergleich erhalten werden, deutet das Ergebnis auf eine echte Unterstützung < der Empfindlichkeit hin.

Die Tiere wurden auf dJup stome ao 36 n ?oedan de l Hiidenvesi to6s von Kä lo netern gefangen dJup ( r?ax Tiefe in Hlldenvesi a.r 2) m, das Wasser ist rucktrüb und das Sieb juvenil überschreitet 2 m ( K. I(eynas, pera. komn. )). Für den Vergleich wurde der Son-Test verwendet: i-r t ind (N* - 1)S?x2 * (Neu 1 l)SDye N***r-2 ax, wobei I 'Nx(*, SD* = .:.1 N -+x N v OCn =aY Y= x's Standardabweichung und SD, = y's Standardabweichung.

Für die V1d-Berechnung wurde Monroe, Modell l860, verwendet. In einem der Versuche (lfo 37, 'den am Dec. 19ZA) fand man, daß die Empfindlichkeit des Auges fast 2 log-Einheiten größer war als gewöhnlich. Auf einen Lichtstrom mit voller Helligkeit und der Wellenlänge 528 reagierte das Auge nun mit vollen 6eo uv. Abb.14 , bei der Untersuchung stellte sich heraus, dass das Tier mehr Fühler und Stomaaugen hatte als die anderen in der gleichen Serie, 0136 mn nicht O'JO usw.

Zum Zeitpunkt der Inspektion wurde festgestellt, dass das Tier ein geschlechtsreifes Männchen hatte ( SEGffiSTRALE, 1950 ). F1g. 14. P, affinis. LFR: . tt, HOR'Z ? Ganmarus oceanlcue Ganmarus oceanfcus Luft, die von Südfrankreich aus in der Arktis verbreitet ist Rjosefs Land und Nordost-Spitzbergen. Achtzehn Vorarbeiter entlang der Küste Sibiriens, Nowajas Zewrja, der Bären, Nordrußlands, der Küste von Murmansk, der Küste von Vietnam, der Küste Norwegens, des Kattegat und des Oetersjön und der Insel Ometers, die nach England, dem übrigen Groder und nach Amerika geschickt wurden.

f FlnLand ist es häufig in der Fucus-Vegetation auf nindre dJup als 15 n ( SEc? RsInAln, tgrg ). Einige Beispiele sind zu hören dJupare, ?o - e5 n ( SEGERSTR. IIE, tg47 ), 30 - 45 n ( FoRSMAN, 1956 ), IlaahteLa berichtet über Funde von G. oc cua von 48 - 134 n dJup auf .?,3.ands Ozean. ( Haaht, e]'a 1969 ). .ttaahtela ist jedoch der Ansicht, dass diese Ergebnisse auf paeslv traneport zurückzuführen sind. Für Ganmarua oceanIcus erhoL1s veld survey curves down kaasI:,ghetsnaxfmun nelLan Dj3 oclt jji nm.

ResuLtatea a,r inrlated L fXg. 15 und siehe da. !'oder Jrinforelaene sollten beide jetzt lnrltade L folg kurvor_. 19 . o 9o s fl o I ? q u s @ o o- O fl ae I : I I II ? I I-i G?mmi?us -I FLg. 15 N=? . .G. oceanlcus 1g?1. Luchs. G. ooeanlcus 1972, N=J. Flg. I 6o siA ao el 26 Gamnarus sallnus. Ganmarue sallnus kommt zum Subjekt von G. oceanicue in Brackwasser 1 Fucus Zone vor, aber auf der Auraphrase Inta r?ar1nt.

.G. sagte- Llnus geht tiefer als G. oceanlcus und kann enaalr? von,Gamnaru6 Arten gefunden,verfügbar bei 45 n dJup ( I?ORSMAN, 1g? A ). mit der von G. oceanicus L experimentellen Serie 19?1 zeigt die Serie 1g?z eine Verschiebung von maxlnum 1 d, einem roten Teil des Spektrums. Ist der ehemalige Leibeigene ein Maximum? in etwa JJJ nm, 1 d.en sena.re 1 ca lJB nn. In der 19. Staffel? Alle Versuche großer Experimente mit Kraft auf die Licht-Retnerationen wurden zunichte gemacht, fast in Sichtweite des Van3-Ig.

rlanfor pontoporela affl.nls Gamm ooo nt0 lli o 6,o h O r o i i r?" N N r h 6 I d o 6 do O o f . O o o ? o @ . O O d o 9 { Ii L I i -"I I r.. l l.:i I -l G?mm?ru? ?allnui tr'J.g.lZ i'I = 6. . Ga?nmarus eaLlnus 1971 Abb.18 . G. saLinus 19?2 N=J. G. oceanlcug und G. sallnus ; Vergleichen Sie die beiden trying.o auf der nächsten Seite. laSg märke tlLl sklllnaden 1 kans1igserlerna het nelLan serlerna 6pecieLLt 1 den bLa delien av spektGg?.

Dies ist notwendigerweise auf die selektive TransnissGehalt der Griechen 1g?1, riainf oder eida lo zurückzuführen. 6o0 uiNo 009 27 ?9 60 N d o P, ? FNf GON !6QO60 9 o o F o @ dYtd@6o-o n6Fdi9oO? rY6OOOO99 oo o90 I i ii tii I : : .. 1 71. Flg. 19 G. oceanicue 1971 & 197A. Abb.20 . G. salinus 1921 & l9?2. Gammarus zaddachi. Zaddachl forekonmer allnant 1 brackish water . In Westeuropa wurde die Art an einigen Stellen im Süßwasser gefunden.

Ganmarus zaddachl ist mehr Euryhalin als G. oceanj.cus und G. salinus und noch höhere Temperaturen. G. zaddachl erhöht die Häufigkeit von J. in Richtung Rußbuchten ( suernsTRAIE, 1950, FoRSMAN t9?a ). Die Art kommt im flachen Wasser vor. Gammarus Für G. zadd3chl werden die Werte nur aus dem 1971er Serlen berichtet. Die erhaIlna keins.s.r. ooo Nf9 liegt in den Kurven für G. gceanlcus und Gr__ggllnug zurück, hat aber das Maximum leicht in Richtung b1att I um etwa 53O nm gesenkt.

Abb.2l . N=4. Gammarus zaddachl 1971. G?mmarus ?addachi 9@9 i I I ,i 28 l Gammarus due benl. Tauben kommen in den untergetauchten Gewässern Europas im Brackwasser von der Küste Murnransk und IeLand bis zum nordwestlichen dreieckigen Baum, im Schwarzen Meer, 1 Süßwasser in Nord- und Westeuropa und Nordosteuropa vor. Saß auf GrönJ.and und IsLand. Die Art lebt im flachen Wasser auf der gegenüberliegenden Seite der Enten.

Die Art ist sehr tolerant gegenüber ruhenden Salzhaliers und kommt bei uns sowohl im oberen Eulitoralbereich als auch im oberen Eulitoralbereich vor. ( snub?nsrnAr,n, 1946 ). Gammarus für G.. Die Taube war mit einer Krümmung der Zuneigung bedeckt, wobei der Nabelmund 531 und 533 nn waren. Das Maximum verschiebt sich also im Verhältnis zu t111 G. oceanicus' um ca. 3 nni eine Schelte, die soxn scheint klein zu sein nen son eon air genongaende und)lcunde be slgnifJ.kant.

l :.: li_... 0 o ! »Ich N ,-i, ,t ,.. r . J .. i - ::..,1,.,,,. L.: Ich,. l ,1? .li *r{. -. ,' .l1.. ;\ . r .. l-:- G _0 o o hoo - ? o n G riAo o 9'<iga l:l;i', I ;\ - \i.... i..:...:i...:. .l|:Li {1.-rr-i- .. in J i o ! e I i.. [.]-.1.. . L:) il @ .--.fl. o.q 1I-:l ',--\, l :l:l ... in.:? 6. R.T. t.t: ':t:i ''': i.-i: 'i J "'i' -:1 "; l ?.. ti ' ',::!i: .

.11 -ia :.1, Flg,22. Q. duebena 1971. N=4. Abb.23 . G. TaubenbeinL lg?2. N= 11 . Die Serls werden miteinander verglichen 1 tl-g, 24. Cannarus duebehi reagiert photonegatisch auf starke und undeutliche Lichtveränderungen und meidet meist auch Licht unter 5 Lux (BACK, 19?2 ). V1d Biene mit Ohrschwäche. Lr art fotoposftlv. Die zwei I 29 o oo 6 I o ff6do N6FN rtb6 ; l: In . e 9 g \t .i.,:..,! .i -.l.- ;* '4 6oo dAd ooo i*l-..

_r?), .i.. lr- Flg.24 . G. duebenl 1971 & t972. E O @ o o n h e 9 -l_L .1,,i- .. in..; .i\ 3i. i: i:l_l I .t: ; l"i '. :: t _: .l r_ I : \\---, '\i-; -.in:.. tt JI -+-J* *-n -iT .. in...:. Gamnarus pulex. pulex ist in fast ganz Europa und Asien wie Algerlet und Marokko tätig. Der Fluss ist nur sehr süß und meist flachflüssig ( Ol, OtrVlO, 1933 ). Für uns sind die wenigen Entdeckungsorte 1 südwestlich von Flnland; in den Gebieten Krlng HeJ.elngfors und I IoJo sjö ( Sge?nsTRALE, 1956 ).

Diese untersuchten Prüfer wurden in einem Flughafen Kailla 1 in LoHja untergebracht. ' Die spektrale Empfindlichkeit von Gammarus in G. puLex betrug 1 etwa 524 n.m., d.h. signifikant mehr gegenüber bLätt als bei den schwer zu essenden Spezies. Erst 1971 wurden Vorschläge gemacht. FLg, 25 . F19.25 N=i. . G. puLex 1971. ::ll - 30 Pal-lasea quadrispinosa. Pallasea ouadris panosa kommt sowohl im Süß- als auch im Brackwasser vor.

Die Art wurde in einer großen Anzahl von Seen in Schweden gefunden; 1 Alvar und im Brackwasser in den Stockhöhnschen Schären und in der Bottnischen See. P. guadri-spinosa hat auch Patarfats 1 Norwegen, Dänemark, in fünfzehn Seen in Norddeutschland, in Ladoga und Seliger-ejon und in mehreren Seen in Finnland (OLDEVTG, 1933). Im Jahr Y?ntrand hat die Art 1 eine Reihe von Seen auf einer Höhe von 2 BB über dem Meeresspiegel patrouilliert ( SnCnnStnAf,n; lgri ).

In Finnland kommt sie an der Küste vor, ist aber in unseren Seen und Flüssen häufig. Sein rechtmäßiger Pre-Eco-Käse in unseren Brackwassern ist möglicherweise auf die Kongruenz mit unseren anderen Ainphlpoden zurückzuführen. Der Salzgehalt des Wassers dürfte nicht entscheidend sein, da P. quadrispinosa sowohl in Finnland als auch in Schweden in Wasser mit einem Sedimentgehalt von bis zu 6 % gefunden wurde (SEGERSTRÅLE, 1g5O).

Die Exemplare, die ich untersucht habe, sind von lfiid.envesi, dem gleichen 1oka1 so?t Ponboporela affinis ( UitA.). prhalIna curve stimmt so zu vorher überein? Die Position des Maxlmets war die Kurve für G. pulex. Maxlmun befindet sich in 524 itn. Fie ,26 . Pallasea o drisninosa und Gammarus ?ulex wurden 1 v. Chr. miteinander verglichen. 27. P. cruadris pinosa hat einen leicht 1agre kansDen Nlnl t9@o oa6 o ooo dra 93f 6 1 I i ..

1 la?ea gu?driEp?nosa rle.2o Pallasea quadrispinosa FLg.27'. . 1971. N = 2. P quadr. & G. puIex. R e4 Nässe im Spektrum. Da nur zwei Exemplare untersucht wurden, kann es sich um einen völlig zufälligen Fall handeln. Der t-Test der Studierenden ergab ?<O, 1 für die Wellenlängen l?OJ, 4Zj, t? L?J octt 463 nn Vgl., S.24 hängt mit der Spehtralempfindlichkeit des P. quadrispiden b1a Teils der Nase und G. pulex zusammen, ein Vergleich kann mit der entsprechenden Kurve des Hummers, Homarus amerj-canus (il',ALD, 1968) angestellt werden, der seine maximale Empfindlichkeit von 525 nn hat.

Ilomarus'.liurva ist s.g.s. identisch mit dem von G. pulex aus 435 nm. ITaId im Vergleich. Die spektrale Empfindlichkeit des Homöarus mit dem Absorptionsspektrum seiner Sehpigmente und stellte fest, dass letzteres die maximale Absorption in 515 nm aufweist, d.h. r?ot b1att verdrängt. Fie.2B . OVERSTI{T OV RESUT,TATBN^ Für die oben behandelten Spezies wurden spektrale Empfindlichkeitskurven erhalten, deren Maxima 524 und 540 nm.

Eine filigrane Form haben die Urkörper, wenn sie mit einer logarithnischen Frequenzskala entlang der Abslcles gebildet werden, oder wie hier mit der Skala c= 1/>.) auf einer linearen Frequenzskala. Diese Schwankungen können unterschiedliche Ursachen haben, siehe Seite 38 . Die erhaltenen Kurven wurden mit den Absorptionsspektren verglichen, die Dartnall ( 19rj ) für Wirbeltier-Rhodopsinablösungen erhalten hat. Diese letzteren Kurven wurden r/ara breiter als Empfindlichkeitskurven mit dem gleichen \ -max.

( wtr,r & HUBBARD 195? , t.; atD t 968 : s amerIc .1TA1BRMAN 1970 : Procambarus clarkii, pitWjtRINT A 19'/j Porcellio scaber. ) Es ist auch üblich, dass der Absorptionsdienst des Synplgments bei einer etwas kürzeren Wellenlänge stoppt. Wenn Dartnalls (1953) sich nicht für die Bestimmung der Maxirna der Empfindlichkeitskurven eignete, so mußten andere Methoden herangezogen werden.

Auf der Grundlage der Die konstruerad.es einer Standardkurve erhaltenen Ergebnisse, wurden die Kurven der verschiedenen Polarfußkrebsarten (da die vorherige die gleiche Form hat) so aufeinander projiziert, dass sie so weit wie möglich zusammenfielen, und es wurde eine resultierende Kurve gezeichnet. Mit Hilfe dieser l<urva könntest du dann die Maxina der anderen Kurven anpassen. Die Standardkurve transBwhile Nomogramm 32 wurde t111 a nomogran gebildet ( ?fr.

Dartnal_l 1g5j ). Aus nomog_ wurden Kurven mit A- -max konstruiert. in verschiedenen Wellenlängen und verglichen mit den experimentell erhaltenen. 81.a. Es wurde eine Kurve mit A- -max konstruiert. L 525 nm und wurde mit der Sensitivitätskurve von lllal-d (r968) für Homarus americanus verglichen. Abb.28 . Gammarus oceanicus und ?arnmarus duebenl sind ti1Isaumans mit der Standardkurve in fj'g.2g und Abb.3O gezeichnet.

Die 1971@ @ o 6 T g 6- O N o Serien der letztgenannten Spezies weichen von der Norm b o o o d.en ab, wahrscheinlich weil sie nicht berichtigt für die selektive Übersetzung Griechenlands. Vgl. slda lo . Abb.28 . Hoaarus americanus ( tltaId, 1968 ) + der Nornogran-Standard für llo*ottr? (tr'A4 tye ) NomoA.ao 525 nr?. II9,.29. G. Taubenbohne + Standard. Abb.30. G. oceanicus + Stand.ard. r G. dusb, zr 72 Nomog.an, l.}qida?d.

G.oc. 7t .a 'o, Nomqgao. ?. Irod?? d, I - 6oO 6Nein ooo 33 . TOR CONSTRUCT OF REIATIv spektrat K]INsIBILITYkiirvA rOR AMPTIIPODoGA I',IED ET PTGMENT D.A.'K.? iNSLTGITETSMAXTMI'M an KJINT. NOMOGRAMM A0 3t o 42? Li 3o sf 4lo 3go 4o 4l l0 410 ,w0 160 60 420 46o ?0 80 440 170. 90 4bo 490 99 480 4q0 100 r00 roo rt? lt0 EI 99 ttl g0 tlo 7a 60 t0 tto f?40 62.? lb0 f3o 5-C0 l4? 600 90 o2? tto 20 6q0 ito t0 b60 i7O 680 5 rg0 700 72O HO 000 7o0 ?8O 800 bLa a?

Kcinellghetskoef f,. % des Nagels. Wiege Angdr RD. A-ueXr hlfl . In 34 2. MlrsrDAcEAE, Tierschutz I'0REi(Or,LST UND RESULTII. ZEHN VON ET, ECTROTS TOT UND ICE CUBE? ANWENDUNG : Die Mysis mischen. ?Lyse mlxta tritt in unseren Gewässern4 bis t111 Kvarkea auf, auf dem Stumf dJup als 2O m. DJuret ist ein Relikt, das Süßwasser meidet ( fOnsm? Nr'.'lg?2 ). Außerhalb der Ostsee ist die Art in den Gewässern Noma fshavet und angränss.e weit verbreitet.

Im Süden verläuft die Grenze ihres Verbreitungsgebiets von Massachueets in Nordamerika über Südnorwegen und fsLand bis zur Westküste Schwedens ( snepnsTRA, LE, 1945 ). Die Art hält sich nachts pel.agf.sk der Insel auf. ^- MysLs rellcta a Iniysis reLlcta f,örör im BaLtleka-Gebiet des 15 n, die Art ist ein Relikt der finnischen und nordamerikanischen Seen. Diese Art ist auch nachts .pela:.r glsk ( SEGERSTRÅLE, 1945 ).

Mysl's nlxta und Mysl's relicta wurden als eine und 6 Arten behandelt. Keine Ski1lnade könnte ohne ihre spektrale Sensibilität gepflastert werden. Myeis und.ers1 alle drei experimentellen Serls. Mysideraa sind aufgrund der großen Schaftaugen schwieriger zuzubereiten als ganmari.d,etrna. F i? I n' 6ao ogonen eir sehr el-astiso .i i----E.-. Infrarot:! Ka und Clans geraten mit der Reifenpanne aneinander, sie werden leicht zerstört.

1g?2 kurvvanE untersucht. naxinun fo1L nn. Flg,3l . N?6. Mysts sp. 6 Beispiele in \ 50?| Mysie 1972. 35 Für die Mysiden wurde eine Standardkurve konstruiert (vgl. S.3l). Ilan kann sagen, dass dies ziemlich gut passt und die Mysiskurve ist auch leicht verzerrt. t? Ja1d ( 1968 ) erhielt eine ähnliche Kurve für die Algenkrabbe, Carcinides maenas, und es wurde gezeigt, dass es sich um eine Mischung aus zwei Pigmenten 60& handelte, die die schräge Form der Kurve hervorbrachte.

Diese Pignents maxlmaIa Absorptlon bestanden aus ca. 4 nm (augenrot angepasst) und 56o nm (Auge b) angepasst. Die resultierende Kurve ergab ein Maximum zwischen 500 und J2O nm. Um die verzerrte Form der Mysis-Kurve zu bestimmen, könnte eine Form denkbar sein, die auf einer Mischung von zwei Pigmenten beruht, eine experlnente ?rote, elektive Adaption wurde durchgeführt. Das Auge wurde vor Beginn des Experiments 30 Stunden lang an 65j nn angepasst und während des gesamten Experiments.

Danach wurde das Auge 30 Minuten lang an t111 norker angepasst, danach wurde eine neue Versuchsreihe ohne Hintergrundbeleuchtung durchgeführt. Anhand dieses einen Versuchs ist es nicht notwendig zu bestimmen, ob die Sensitivitätskurve vorher verändert worden wäre. Es ist möglich, dass die Intensität des Hintergrundlichts zu 1 Tag betrug, um rötlich empfindliche Pigmente zu hemmen. Ein Unterschied in der Gesamtempfindlichkeit ?neIlan dem roten und dunklen, aptisierten Zustand war l rZD log-enheuer.

Experimentieren Sie auch mit Polar 1 Jus. Eine Reihe von Krebstieren, sowohl Land- als auch Wassertiere, können sich mit Hilfe von polarisiertem Licht selbst reizen. r,vaternan (.|960) zeigte, dass es sich bei Mvsidlum gracl-le und Daphnla um bleibende Richtungen in Bezug auf die Polarisationsebene des Lichts handelt. Mu1ler (1973) untersuchte die Ognatidien von Procambs Clarkil und fand heraus, dass Procambarus die Fähigkeit besitzt, verschiedene polare Satellitenrichtungen wahrzunehmen.

Dies gab dem LM Pulstirl einen Versuch nach unten. M.?s1s mixta ( ?? o. 18, JO 19. Okt.? A ). Als Polarisationsfilter wurde ein Filter verwendet, um die Polarisation der Sonnenbrille zu überprüfen. Wegen des besonders provisorischen Charakters des Versuchs kann der Versuch keine große Bedeutung haben. Das Auge wurde mit Lichtimpulsen der Wellenlänge ]rl| jetzt. Die ERG-Knockouts varlerad.e nelIan 33 und Jo uv d.a der Polarisationsfilter wurden um eine Umdrehung gedreht.

Das Ergebnis ist in Abb.32 dargestellt. Das Licht fiel gerade nach oben auf das Auge (ausgerichtet auf 1 Testkammer wie in Abb.32 gezeigt). Der Kopf war in einem Winkel von 1 45 Grad über den horizontalen Teil des Strahlengangs angeordnet. Der Poldrüsenfilter 36 reduzierte die Helligkeit des Systems o.21 log Einheiten. Das Elektroretinogramm ging von einer Nininia-Eignung für jeden 1B0-Grad Umdrehung des Polarisators aus.

Unpolarisiertes Licht polarisiert bis zu einem gewissen Grad, wenn es reflektiert wird ( BmCyCi, OPEDIj. AMERICANA, 19?1, Band 22, 6. 29, b ). R Die experimentelle Apparatur Das Licht geht v1a zu einem Prisma, lenkt also die Detaamma t0 Grad ab. Dies hätte in Verbindung mit dem Polarisationsfilter zu einer Änderung der Dichte des Lichts geführt, das das Auge erreicht, und das Auge reagierte unterschiedlich auf verschiedene Winkel.

Die Variatonie in der Empfindlichkeit des Auges betrug jedoch bis zu 40%, was auf eine selektive Funktion im Auge selbst hinweisen könnte. Die Ergebnisse aus der 19?1-Versuchsreihe stützen die Sensitivitätskurve aus 19T2. Auf der anderen Seite stellte sich heraus, dass die Kurve, die 1970 erhalten wurde, erheblich von der oben genannten abwich. Diese Kurve hatte ihren rnaxiraum in etwa )/1O nm. Der Abstand j-X-max beträgt somit fast 40 nm.

Diese Unterscheidung. ist wohl zu groß, um 6 des defekten Vorverkaufsgeräts 1G?O zu verkleiden. Allerdings war es ein shj.l.l-lnad 1 Versuchsbedingungen mit den Experimenten 1970 und 1971-72, 19? Und wo der Jur saß, zeigte der j. Experimentator mit dem Kopf nach links in Bezug auf die optische Spur, während sie bei den späteren Versuchen 1 M geradeaus gerichtet waren?" A'mti*c. . . .

/otuak n?4 Va/arirerat trzts. ? JeLh?tcl-?ns P/^Lertnl /? Lref /nla//?bist du? Vtfrån \ A rno| ptan ) p^fpe(e+s 1o 8O 7o 00 4nt l2D Flg.32 ov t', YI Iq0 qraA?r. 37 senkrecht zum vorherigen. 0m war das Auge empfindlich für verschiedene Polarisationsrichtungen, es wäre weiß gewesen. verursachen eine Änderung der Über-aII-Empfindlichkeit und nicht eine Verschiebung von i--max. lululIer (1973) fand bei der Untersuchung der Oinmatidien von Frocambarus clarkil zwei Arten von Rezeptoren in jedem O?nmatidium.

In jedem Onmatidlum befindet sich ? Rezepturen, von denen einige bis zu einem gewissen Grad polarisationsresistent gegen Männer sind. ( e-Vektor ), während die anderen empfindlich auf seine senkrechte Richtung reagieren. f jeden Ommatidiur? Ist der Celier Sorn mit SAMUA E-Vector elektrisch verbunden. Die Photorezeptoren von Lastan al-la reagierten empfindlich auf Karottenlicht, aber einige Zellen des Varclera E-Vektortyps waren blauempfindlich1ga.

Die roten und gelbempfindlichen Zellen waren nicht miteinander verbunden. Geigen In einem Fall fand ich jedoch heraus, dass der Ommatidlurn-Celier den gleichen e-Vektor, aber eine unterschiedliche spektrale Empfindlichkeit aufwies. Als Ergebnis dessen könnte die folgende Hypothese aufgestellt werden, wenn auch sehr spekulativ: Mit 1. Das mysls-Auge enthält zwei Pignents, obwohl die selektive Anpassung negative Ergebnisse lieferte.

Eine verzerrte Kans1i6irets-Kurve deutet darauf hin. Eine der Beeinträchtigungen tritt in unbedeutender Menge auf 2. Die Ommatidjs bestehen aus zwei Arten von Rezeptoren und verschiedenen E-Vektoren, die nicht miteinander verbunden sind. 3. Die Linse wird durch das Prisma der Testkammer polarisiert und die Richtung des Auges relativ zur Polarisationsebene war in den beiden Versuchsreihen ungewöhnlich.

4. Das Verhältnis der pi6-Zähne in den Zellen mit einem e-Vektor unterscheidet sich von den icells in Winkelrichtung, was zu einer unterschiedlichen spektralen Empfindlichkeit für die verschiedenen Polari-Satlon-Richtungen führt. ,. Dies war die Ursache für die t111-Verschiebung von X -nax nel1an die beiden experimentellen Verzahnungen. 3B Praunus flexuosus i 'Praunus flexuosus ist ein mariner Küstenmysid, der hauptsächlich im Vegetationsbett lebt.

Mit Ausnahme von Balticun ist die Art in 1 und nordeuropäischen Gewässern (Frankreich bis zum Atlantischen Ozean) verbreitet. Die Art ist auch in Orten mit niedrigem Salzgehalt verbreitet. In finnischen Gewässern ist die Art in der Fucus-Zone bis zum Quark verbreitet ( sEGERsrRi.Ln, 1945 ). Praunus flexuosus lebt im flachen Wasser und wurde nur ausnahmsweise in Tiefen von mehr als 15 - 20 n gefunden.

Praunus ist mit bis zu 25 mm die größte der hier behandelten Arten. p^ fi exuosus wurde erst 1971 untersucht. l'or Praunus flexuosus erhielt eine ziemlich breite Krümmung mit Naxi zwischen .15 und 5zo nn. Die Variation zwischen den einzelnen indi_ Videos ist ziemlich groß, insbesondere im b1a-Teil des Spektrums sowie in Mvsis und Neon.vsls. Nach Snyder und Easter ( 19?z ) wird vor allem kurzwelliges Licht durch die distalen Pigmente auf seinem Die Einfallsrichtung ist nicht parallel zur optischen Achse von oromatld.i.

Daraus ergibt sich ein scheinbarer Unterschied in der epochalen Sensibilität. Abb.33. mum : o o il i: i '.r" .l I I l tl Fi8.33 N=8. O blaadaptorad rodadaptorad .l:.. Praunue flexuosu s 19?1 . Abb'. 34 . P. Flexuoaug, rod.ad. N = 4, bIaad., N = J. , 39 Auch Raed Praunus flexuosus wurde angepasst. die Augen wurden an 1.423 Versuche angepasst, um die Anzahl der gesehenen Augen J.ektJ.v und 640 n?n zu reduzieren.

Reduzierte Augenempfindlichkeit nach unten roter Hintergrund 1 rz - 1 15 rog-enhe-, ter ( im Fall ZrJ log Einheiten / und mit beiden Hintergrund lrO 1r6 log Einheiten. Donner ( 19'71 ) und paivarinta ( 1g?3 Ich habe Hintergrunddichten verwendet, die die Empfindlichkeit von a - 3, 1 und - Einheiten gesenkt haben. Es gab keinen Unterschied zwischen der Empfindlichkeit des bia- und des rotadaptierten Auges.

wird demonstriert. I-ig.34 . Selektive Anpassung gibt Aufschluss über die Anzahl der Pigmente im Auge, gibt keine Auskunft darüber, wie das Gen unter den Rezeptoren verteilt ist el1er, wenn sie SLG im selben Rezeptor sind. r?ald ( 1968 ) hat bei 0rconectes pavlsat zwei plgroent mit L-nax. 1 4J5 bzw. 57o nm. Bei einer Analyse des Auftretens von Erectroretinos durch das Spektrum hielt er es für wahrscheinlich, dass die Pigmente in verschiedenen Rezeptorzellen lokalisiert sind, die das Erscheinungsbild des t111 Elelcréretinograns auf unterschiedliche Weise beeinflussen.

Dies änderte sich nach und nach, je nachdem, welche Art von Rezeptor zu dominieren begann. An Praunus frexuosus führte ich eine ähnliche Analyse des ERG durch ( nur ein Experiment ) und fand heraus, dass das ERG nicht unterschiedlich aussah 1 als der blaue und der rote Teil des Spehts. Das Experiment wurde unterhalb der D0-Registrierung und 50 pv/aLv und mit den Wellenlängen l?oJ, 423, 640 und 664 nn durchgeführt.

Die Intensität wurde so berechnet, dass die 8RG-Schätzung einen Wert von 6 amna ergibt, etwa 30 Nf in Experiment A und etwa 30 Nf in Experiment B. Die Ergebnisse wurden fotografiert, Abb.35-3o. ?*v ?ii )t euUur '= tii: .-'tr ,1, ll i1. .; tt,t: r- :ti .l f&.nl 6lOnn Abb. 35 und fIg.3o . Praunus flexuosus. Die Ektroethinogramme nehmen unterschiedliche Erscheinungen an der Basis und der roten Tür des Spektrums an.

.. i+ li.r, ,t ',,,,,/(.c o I''':!iittti! 'P +j't' t''n u't-ne+/t:'? ?> \ r'?- lllt'C rt"Urt ?{ ' 6 t '? t' t 40 Die Bilder zeigen einen signifikanten Unterschied im Erscheinungsbild des Elektrorebinogramms. bei 4oJ und 423 nn ändert sich das Potential langsamer und so, dass das rote Licht eine schnellere, lineare Änderung bewirkt. Die Retinogramme wurden 1 Detail untersucht und die Rate der Potentlarveränderungen wurde berechnet 3 Flg.35 .

4A3 nm erreicht max. 4?r3 UV nach 129 Jahren 4B?4?? Unser R L lZ 64O nm rr Flg,3o . 423 nm rr nm It 664 el1er tt 2Br " 34 ms ms 4 l?V n I26 ?ns r7 ltv lt 7B ms : sfigande abnehmendes potentlal potentla3. 403 Q,37 7n/ns O 423 oder23 640 a r43 nn 664 o 14, n ,93 ttV oder BT r7 18,4 sa !. Geben Sie die Richtung in Bearbeitung /ns ein Dies könnte auf zwei Mechanismen im Urin in den Rezeptoren hinweisen. Praunue flexuosus eJ wurde in polarisiertem Licht untersucht.

Neonysls integer. Lnteser ist ein rohes Euryhalin Mysid Sorn ist fast entlang unserer Küste. Die Art lebt im flachen Wasser, wurde aber von Hessle und VaIIln ( 1914 ) in großen Tiefen ( lB 60 m ) gefunden ( sEcERsrRALE, 1945 ). Mit Ausnahme der baltischen Staaten ist die Art in den west- und nordeuropäischen Küstengewässern von Nordfrankreich bis zur Küste von Murmansk verbreitet. Die Nettozinsthesen wurden bei niedrigen TI und 19?2 untersucht.

Im ersteren sern wurden maximal 7aZ und 53i nm und im letzteren Nellan 52O und 535 nn erhalten. Die Ergebnisse von 1g?1 sollten statisNeomysis tl , til1forllt1iga sein. Auch hier kann zwischen den Serls im kurzfristigen Teil des Spektrums unterschieden werden; vgl. S.lo. mehr \41 Dies hängt wahrscheinlich von den selektiven Transmisslonen von graicile ab. Die Ergebnisse aus Abb.3z und Abb.38 19? Im Ein paar Versuche mit serekt,iv Anpassung.

Die Augen wurden an L 423 und 640 nm angepasst. Es konnte keine Verschiebung von \-max beobachtet werden. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass das Hintergrundlicht zu schwach war, da die Helligkeit der Augen nur mit Oder? - 1R5 Log-Laufwerke mit bIa-Hintergrund und ORZ - .l,6 ROG-Laufwerke mit rotem Hintergrund. Neomyse wurde nicht untersucht 1 polarisiertes Licht. F1g.39 oOoo onl G !lll. o oo 9 1t. :i i''i t_:. \^ t; \ I:i: --\ :' \,,, l lntogo .t., !.

Im Folgenden 3Z . Neomysls integer 1971. N=6. Laut J$ . N. ganze Zahl 1972. N=4. V Abb.39 . Neonysis Ganzzahl :i1971. Rot adaptiert, 5 = 4r blau adaptiert, N = 4. 42 3 Snektra], I und etc. Die AI1a-Kurven der Flohkrebse, die für die geisterhafte Empfindlichkeit der Mysiden erhalten wurden, wurden aufeinander projiziert und eine resultierende Kurve gezeichnet. Dieser neue Standard ist etwas breiter als der Ariphipod-Standard (s1d.3l-32).

In Abb.40 und Abb.41 ist die Standardkurve wurde an die Kurven von Mysis sp. und Praunus fl-exuosus l9Z1 Eine ziemlich beträchtliche Korrelation wird zwischen der Empfindlichkeit von Spezies am unteren Ende des Spektrums hinzugefügt. 6dodo6 v\6-(t! Yvva44 e O h @ - @ O O q do hoo ONo oo I i () N o, O o 'vOF w o ,o o I -A:f: ) i i i I' i Mtsb 3p. I Praunus Tlexuosus l i I Flg.40 ,. Mysfs:sp + stand.ard 1972.

. Praunus flexuosus Standarte 1971. 5'19.41 + Das Synplgment rhodopsln basiert auf l-vitamnl und porphy; das Ropsin auf Vitamin A2 (Retinal 1 und Retinal 2). Pigmente auf der Basis von retinaT 2 haben ein etwas breiteres Absorptionsspektrum und Augen mit dieser Blende haben folglich ein breiteres Empfindungsspektrum ( BRIDGES, 1967 ). Pigmente auf Basis von RetinulA, Porphyropsine, wurden jedoch in wirbellosen Tieren gepflastert.81.a.

Bridges (196?) hat die spektroskopischen Eigenschaften von Rhodopsin und Porptiyropsin untersucht. L fJ.g.42 Jahre altes Pigmentabsorptionsspektrum in der Nähe von l1 logarithmisch-skala entlang der Wortlinie und die Anzahl der Skalen auf einer J.ogaritnlek frökvenbscale entlang der ,, abssketch (vgl. S.20. ), Die Kurven sind so platziert, dass ihr maximales Lmum zusammenfällt. Es wird beobachtet, dass die Rhodopsin-Kurve etwas schmaler ist als die Porphyropsin-Kurve.

43 3.0 2.5\2.0\,1,-o (g .l,5\\\o) o\1.0\400 500 o00 i19,,42. Ab.sorptlonsspekura; gestrichelte Linie = rhodopsln, durchgezogene Linie = Porphyropsln (nach Bridges, 196?). Die Kurven wurden in % des Naxinums umgerechnet und mit dem O/O des Max verglichen. Die Standardkurven für anp}ipods und myslder wurden konvertiert. Es zeigte sich, dass das absorptionsspektrale Spektralspektrum der Rhodopenmembran zu schmal ist, um die spektrale Empfindlichkeitskurve der neuen Seiten zu bestimmen.

Wagen?? OT lnnee diese Kurve vollständig 1 Porphyropsin-Absorptionsspektrum. Obwohl Porphyropsine bei wirbellosen Tieren nicht gefunden wurden, ist klar, dass es einen Zusammenhang zwischen den Augenärzten und Neugeborenen gibt1. Diese I nm 44 <L J \) c, /? lo 9o 7o 6o Zoll? 4o 30 3D bis o NN Flg.. 43 . Die Absorptionskurven von Rhod.opsin und Porphyropsin entsprechen den spektralen Dichtekurven von Amphlpoda und.

Mveldaceae. Die Kurven sind aus Gründen der Übersichtlichkeit um 1 Feuerweg verschoben. Bei kürzeren Wellenlängen sinkt die spektrale Empfindlichkeit unter das Absorptionsspektrum des Organismus. Dieser Effekt wurde von b1 festgestellt. a. Ijl/a1d (1968). Bei vielen Arten, sowohl bei Wirbeltieren als auch bei Wirbellosen, ist es üblich, dass die Resorption der Netzhaut bei etwas kürzeren Wellenlängen als der maximalen Empfindlichkeit des Mundes zunimmt.

Dass die spektrale Empfindlichkeit höher ist als das pikante Absorptionsspektrum, liegt in vielen Fällen daran, dass die Optik des Auges Licht reflektiert oder bestimmte Wellenlängen entfernt. 45 Zusammenfassung der Ergebnisse. ll, .l: 1 epectrale Sensitivität, eine von acht Flohkrebsarten und vier Arten der neuen Seite wurden untersucht eLectrophyl-Phylogenie. Die Spektren der AmphlpodenDie Empfindlichkeitskurve ist also eine ani"ng smaLare ain mysidernao.

Genon zu lnfit stand,ard Kurven In der. drawn dlagranmen haf Den ! Die maximale Anzahl von Käfern. AMPHTPODA, )4 g3 Gammarus pulex Pallasea wachtelsplnosa Gammarus zaddachl Pontoporeia fenorata Gamnarus duebenl Gamnarus oceanlcus Gamnarus sallnus PontoporeLa ca ca ca ca afflnls 6sn 53O nn 53O nn ca 532 nn 535 nn 535 nn 540 nm ca ca 504 nn 504 nn 518 n?n 9?t 53Q nn ea . 524 nn 524 nn f '5] 4t4l 5111 MYSTDASEAE Mysls mixua Mysls rellcta Praunus flexuosus Neomysis lnteger I f1g,44 .

Diese Kurven werden durch eine Prozentskala nach unten gezeichnet In dem Wort Kredit, Der Klarheit halber haben sie ihre eigenen. Die Stahlkurven wurden im Stahl für die ursprünglichen Empfindlichkeitskurven verwendet. Die maximalen Wellenlängen betragen neunzehn des Intervalls, das 6 angegeben ist, um den Text zu respektieren. Die Kurve für Gammarus duebeni air eJ'utrLtad aufgrund von utrywnesbrlst.

' 46 /,': *n Mysis nixla 1rc/;? /d"l 2. Praunqs //e-vuo5us ?/ 'r. /O Neomysts lnleq4 : /oO 10 ,foo n.tt1 6U) . oh nr \(n"n) u. oceanicus) G. salinus G.duebeni * i :.2; P.a'ff inis : 3. Platz; P,.femora*al : i c-.za?dachi 9.t,5 (rsz,l 4o 130 J ',4,i G, ?oulex P' quadrispinosa i l l I 4 I i /ftO 550 6O0 : : 47 lW. orsrussroN. aIlil die Faktoren, die den Unterwasserlebensraum beeinflussen, sind das Licht variiert am stärksten l_Juslntensitet.

Die Gesamtzusammensetzung nach dem Jahr und der Höhe der Sonne. Das Wasser absorbiert und reflektiert das Licht. Reines Wasser hat einen Lichtabsorptionskoeffizienten, der unabhängig von seiner Temperatur richtig ist. Es ist auch nesttransparent für zu blaues Licht (4-5 nn), während der rote Teil des Spektrums sehr effizient absorbiert wird. Das Wasser scheint also der Sohn eines Rnonokromauors für b1at,t Licht zu sein ( JrRlov, 1g?o).

Die Reflexion ist in diesem Zusammenhang von untergeordneter Bedeutung. Sie salzen Sohn Es gibt eine lose 1 Wasser beeinflusst das Licht nur sehr gering. Daremo? Die gelben Substanzen, die häufig in den Ozeanen vorkommen, haben eine hohe Wirkung auf das Licht. Gurałcne ist ein komplexes Gemisch von Substanzen, die durch Kohlenwasserstoffe im Rahmen der natürlichen Zersetzung der Vegetation gebildet werden (italtr, 1966).

Das Endprodukt sind gelbe oder braune rosige Melanoide, die sehr stabil sind. Guranne kann aus Phytoplankton oder aus Humus auf Iand gewonnen werden. Gelb absorbiert Licht mit Bor aus Gelb und zunehmendem Rot bei kürzeren Wellenlängen, was zu dem speziellen Küstenwasserfarbton des Gelbs führt. Das gelbe Land ist ein bedeutender ökologischer Faktor 1, d.h. der Norden tempe_ erodierte Gewässer, in denen Flüsse dem Meer Humus zuführen ( LvtHeol, 1g?2 ).

R Wasser mit dem Schlüssel Phytoplankton reizt auch kl-oro- ',, die Füllung ist ein lichtdurchlässiger Faktor. ChlorophylJ-1-a absorbiert" r"r,i- rli. Markt 1 6B0 nm und eine reichlich vorhandene algblorunj.ng Er veränderte damit die Verteilung des Lichts im Wasser. All diese Faktoren machen es schwierig, die Übertragung in einem bestimmten Gewässer zu definieren, da sie ständigen, auch saisonalen Veränderungen unterworfen ist.

Jerlov (lg68 ) hat jedoch die Ozeane und die lnnanse in ol-reiche Haupttypen unterteilt. In klarem Ozeanwasser zeigt die spektrale Verteilung jetzt einen Peak um 4° und einen ziemlich großen Transml-Lohn selbst für Ultraviolett. In der Ostsee hingegen sorgt der reichliche Niederschlag der gelben Garnele dafür, dass die Getriebemaschine im oberen Teil der Welt absorbiert wird. Von : 48 spektrale Verteilungen des Lichts auf verschiedenen dJup im Osten Jon wurde auf der Grundlage der Jerlöv-Werte 19?

O, I fie.45 den epectralen Vorteil, ausgedrückt in % von \-max in reseptiven Tiefen. Aus Abb. zeigt, wie der X-nax von etwa 53O nrn an der Oberfläche des Netzes etwa 55O nm auf dem B0 Meter dJup. Das Spektralband wird zunehmend geizig gegen das dJupet, während gleichzeitig die Gesamtenergie des Lichts ( eJ angegeben 1 ff. ) von etwa 69 nTI /cm?u veld der Oberfläche ti1l etwa 1 1r6 m\,1/cmtu bei 20 rnets d,jup mi.ne.

Unter optimalen Bedingungen sollte J.jus auf einem dJup von maxlnal B0 - go meter J. ÖsterJon, In den klarsten Ozeangewässern max. ca. 9oo Meter. (JnnDen tov, 1g7o ). % nm Abb.45 . Die spehtrale Ablenkung des Lichts von der Ostküste. DJupet entlang der dritten Raumreihenfolge. ( nfter JerLovs vard.en 1g?O.) Munz und McFarland ( 19.3 ) gruppierten die tropische flüssige Fauna, auf der sie häufig zu finden sind, in drei Gruppen: Oberflächen-Land-Jupatr und Faunenformen.

Ihr absorbierender Aspekt Janf stimmte mit dem dJup-Bild überein und es wurde festgestellt, dass je mehr Duplikate eine Spezies liebt, desto länger ist ihr \ -max nicht blau. Fast alle Spezies, die an die Oberfläche gebunden waren, hatten ein Absorptionsmaximum zwischen 494 und 502 nm. Ein großer Die1 der sind? ter eom gar.re].atlvt dJupt ( t - 30, stundon tl.l1 lOO - l5O n ) 4g hat ein Maximum zwischen 489 und 496 nm und die Spezies, die nicht inhaliert werden, sind ein RNAX.

rnellan 480 oc?r 486 nrn. Für diese Einteilung gibt es natürlich Ausnahmen. Viele Arten bedecken tagsüber die Oberfläche und den Boden ( LfuNz und I, icFARLAND, 1973 ). Da eine große Anzahl von Daten über die Häufigkeit des A max und die maximale Transmission der Wassermotte gewonnen wurde (siehe Zusammenstellung von Lythgoe 1972). Einige Fische haben die Fähigkeit, die spektrale Empfindlichkeit von s1n nach dem BJ-Otope zu ändern.

Der Fluss (Anguilla ansuilla), der im Brackwasser eine X-max 1 Fläche 5OO - 523 nn hat, erhält vor seiner Wanderung in die Sargassosee ein Pigment mit \-max 1 ca. 487 nm, was besser der Lichtverteilung 1 im Atlantik entspricht. Auf dieser Grundlage kann man die Frage stählen, ob Amphlpoder und Nyslder sind ebenfalls oplt, der T111 an sein Lichtniveau angepasst. Die Vergleiche beziehen sich auf die untersuchten Spezies und normale Lichtzyklen.

spektrale Kansh-Ghet Pontoporeia affinls und P. femorata. Poreia von Finis und P. femorata wurden zuvor von Donner (lg7l) untersucht. Aus dieser und der vorliegenden Studie folgt, dass jede Art gut an das Licht in der Ostsee angepasst ist, obwohl P. femorata eine etwas geringere Empfindlichkeit gegenüber Ianga-Wellenlängen aufweist. Dies bedeutet wiederum eine etwas geringere iotale Empfindlichkeit gegenüber P, den Femorata in der Stomatiefe, wo d.et Spektralband verschmolzen ist und er ein Maximum um und über 55O nn hat ( DON?iER, .19?1; tab.l S.

14 ). Der Siegesbalken ( 196? ) zeigte, dass der Fortpflanzungszyklus von P. afflnis, der bei A?bis etwa 1OO n auf 1 Winterhalbjahr bezogen wird, in der Stome-Tiefe freilaufend wird. Bei P" femorata findet dies bereits in einer Tiefe von etwa 60 Metern statt. Eine vernünftige Vorstufe dazu1 könnte sein, dass das Licht, das Pontoporela ist ein reproduktionshemmender Faktor, lke wird von P. femorata bei einem Aufwärtsstome von etwa 60 n wahrgenommen, während P.

affinls das Licht, das auf tirl 1o0 n einprasselt, noch wahrnimmt ( slGBRsrR?,r,8, 1971 ). Laut Segerstråle ist dieser Vorfahre jedoch weniger wahrscheinlich als dass Licht die Keimdrüsenentwicklung bei der betreffenden Art unterschiedlich beeinflusst. Laborexperimente mit P. af finis Pont 50 haben gezeigt, dass sich die Gonadenentwicklung schneller verlangsamt (bei P. affinis), wenn es sich im Licht Norwegens befindet, als wenn es abwechselndem Tag und Nacht ausgesetzt ist ( SEGBRSTRÅLE, lg?

O). Pontoporeia affinis von zwei verschiedenen Lokalitäten; Brackwasser J6 ?n und Süßwasser 1O - 2! M identifizierte spektrale Empfindlichkeitskurven, obwohl P. af finis aus dem späten 18. Jahrhundert, Hlidenvesi, eine etwas geringere Gesamtempfindlichkeit aufwies. Der Unterschied in der Gesamtanfälligkeit könnte auf eins zurückzuführen sein. Sonstige Ionenkonzentration i. die letztgenannte Spezies' ,H:Oppsfluids E11er auf einer ungeeigneten Ringlösung in der Prüfkammer" Da es keine Informationen über die Lichtverteilung in Hiiclenvesi gibt, ist es schwierig zu bestimmen, wie viel des Lichts, das P.

affinis hier hat, absorbieren kann. Gada-Populationen von P" affinis-Haaren aus einer solchen primordialen Population ( SEGERSTRÅLE, 1gr? ). Wenn es einen Unterschied in der Verteilung des Lichts zwischen diesen Prämissen gibt, so hat in dieser Hinsicht seit der Teilung der Urbevölkerung keine Selektion mehr stattgefunden. Es ist von Interesse, P. affinis'A-max mit A-max für Pal-lasea quadrisplnosa aus der wahren Lokalität (g?fdenvesl) zu vergleichen.

P. affinis ist in etwa 54O nm naxipal sensitiv, während P" quadrlsplnosas A max in etwa J2l4 nm liegt. Aus diesem Grund wäre es wichtig, sowohl die spektrale Verteilung des Lichts in Hiidenvesi als auch die spektrale Empfindlichkeit von Pallasea quadrispinosa aus einem Brackwasserloch zu untersuchen. s oceanicus, G. salinus und G zadda oceanicus und G" salinus kommen jeweils in der eher flachen Wasserzone j- fucus vor.

Jeder Die maximale Empfindlichkeit der Spezies liegt bei etwa 535 n, Diese spektrale Position entspricht gut der Lichtverteilung in den oberen Wasserschichten mit der Nexiltransmission um 52O - 540 nm. In den Tiefen, wo diese Spezies, und auch G- z,a ddachi. Das Spektralband ist so breit und die spektrale Empfindlichkeit der Nicht-Spezies so ähnlich, dass das Licht kaum einen Selektionsdruck auf die jeweilige Spezies ausüben kann.

G. oceanlcus und G. salinus haben ungefähr die gleiche Verbreitung, neean G. zaddachi ist die Art, die in der Fischotter-Seine im Bottnischen Meerbusen und am weitesten östlich im Golf von Fln vorkommt, Gammarus 5t Salzgehalt weniger als 2 %o " G. zadd.achj- kommt ayen 1 Süßwasser in Westeuropa vor ( SEGERSIRALE, 1g5O ) und d.ess. kane1i6hetemaxlmum ,'53o nn; Annäherung an slg \ -NAX für die Süßwassergarne Maride G.

pulex und l-l-asea nosa, 524 nm. In diesem Zusammenhang ist es erwähnenswert, dass Bridges ( 1965a, b) das \-max zwischen 52° und 534 nn erhalten sotvatten_ Mit einem Konzentrat auf KRLNG 525 NN. no-u en Gamnarus duebeni. Interessant ist sati-Ilvida, dass es großen Weltnationen 1 Salzgehalt und Temperatur standhalten kann. Die Art kommt nur im Brackwasser und in Seebecken vor. G. duebeni überwintert gefroren in der Heide und kann so auch in kleinen Löchern für eine überlebende Population sorgen.

Die Ausbreitung erfolgt mit Hilfe von Kuckucksvögeln und das :d Euter ist in der Lage, kurze Strecken an Land von einer Höhle zur anderen zurückzulegen. ( SEGERSTR. A.L8, 1g5u . Widmet sich G. duebenl flachen und oft flachen Pellets, so kann sein \-max als gut an seine Lebensbedingungen angepasst angesehen werden. G. duebenls X-max in 531 - 533 nm entspricht dem vorhandenen Licht. Die Art reagiert jedoch photonegativ (hinten, niedrig) und kann als Koordinationsmechanismus angesehen werden, da sie sehr selten lebt und eine leichte Beute für Seevögel ist.

G. duebeni fehlen auch zirkadiane Rhythmen, was wahrscheinlich auch die erschöpften äußeren Feinde abschirmt. In den Küstengewässern ist G. duebeni selten; Er ist wahrscheinlich mit den anderen, aktiveren Ganmarus-Arten konjugiert. Gamnarus duebeni tt nul-ex und Pallasea ouadri pinosa. , puIex, das nur in Süßwasser vorkommt, hat sein x-max 1 ca. Jzla nm. Informationen über die spektrale Verteilung in der Sammelbirne fehlen, aber es kann davon ausgegangen werden, dass die Werte der Bridge-Werte für Süßwasserfische einen Naxinrun 1 Bereich 52O - 535 NN haben.

pallasea ouadrisplnosa von einem anderen 1ocal, Hildenvesi., nahm den gleichen \-nax auf, obwohl Ponto rel-a affinis von hier den \-nax um bis zu 16 nm in Richtung 1 Sekunde Wellenlänge geschlagen hatte. G. pulex, tyc ks sowie G., duebenl haben keinen Tagesrhythmus ( RYcc, 19ZA ). Gamnarus 52 Mvsis nixta und Iiysis rel.icta. Mysis nixta und Mysis relicta sind interessant, weil sie in der Ostsee in einer ziemlich großen Tiefe vorkommen d.ar der Übertragungsnexus bei und über 55O nrr liegt.

Ist dies die Studie, die zeigt, dass das \-max der Physiologie um etwa )0t zunimmt? Nm. Wir haben hier to1 syne6 eine Inkonsistenz in der These des optima.la Belichtungsmessers. Die Möglichkeit, dass Mysis eine selektive Empfindlichkeit gegenüber polarisiertem 1jus haben könnte, was es zu einem alternativen \-nax bei der Iangre-WelleJ-Länge machen würde, sollte jedoch völlig ignoriert werden.

lYysis relicta, die 1 konstante Dunkelheit bleibt, befindet sich neben dem Boutn, macht aber gelegentlich kleine Ausflüge nach oben. Wenn sie dann beleuchtet werden, bleiben sie stehen und gleiten dann den J-Gen hinunter. Beeton ( 1959 ) maß die Reaktionszeit vor dem Jur sImmad.e ab und erhielt andererseits ein Reaktionsspektrum mit maximal 515 nm und eine relativ schnelle Reaktion auch im nahen UV-Bereich.

r flg.4o . Zusätzlich zum Reaktorspektrum von Beeton ist einer der Punkte des Iilaten Iinje enthalten, dessen Maximum links von 5lO nm (gestrichelt) liegt. Herman ( lg6Z ) machte ein ähnliches Experiment unter l{eomysis amerlcana, mit dem Unterschied, daß er die Tiere 1 einem Aquarium die Lichtmessung wählen ließ Priorität z.B. wurde der Bereich des Aquariums mit Licht in den Dimensionen 546 - r5g, 515,610 und 460" V Nanometer beleuchtet.

Diese Leuchten wurden auf Neutralfilter reduziert, um die Quantenintensität zu erhöhen. Es stellte sich heraus, dass sich die Tiere in der blau-grünen J.Juset ? 515 nm. Die Ruderfußkrebse, mit denen die Mysiden gefüttert wurden, zeigten eine Vorliebe für dieses Licht. ?lysis relicta reagiert fgtopositiv, wenn sie in Norwegen kürzer bleiben tld als * 1O tlmnoar ( nn?tor, 1g5g ), 12 Stunden ( IIERMAN, 196?).

Andernfalls reagieren sie photonegativ in 3 - ! nlnuter. ( X = Neomysis americana ). Herman (1965) untersuchte den Tagesrhythmus von Neomysis anecana und fand heraus, dass die Tiere tagsüber auf dem Boden oder unbestreitbar darüber platziert wurden, um am Abend nach oben zu steigen und etwa eineinhalb Stunden nach Sonnenuntergang die Oberfläche zu erreichen. Um Mitternacht nahm die Dichte der Tiere an der Oberfläche ab, aber das zweite Tier erholte sich kurz vor Sonnenaufgang.

Dann folgte ein schneller Rückzug hinunter zum Grund, sobald das soJ-lJuo begann. zersetzen sich unter der Wasseroberfläche ( HUnM?rn, 1963 )., A? Holmquist (1959) machte eine ähnliche Beobachtung während einer Probenahme mit der Absicht, Mysis relicta zu fangen. In Bezug auf die Qualität und vor Sonnenaufgang wurden Mysis in Sweeps nahe der Oberfläche gewonnen, während sie während der härtesten Zeit nicht in den Oberflächenschichten gefunden wurden.

Tagsüber blieb Mysis auf dem Boden. Munz und McFarland. ( 1g?3 ) hat die Lichtverteilung in der Atmosphäre und im Wasser zur Zeit des Sonnenuntergangs gemessen. Die L'lets wurden gleichzeitig in der Luft und in einer Tiefe von ] Metern im EnileLok-Atoll im Marshall-Archipel durchgeführt. Das Energiespektrum des atmosphärischen Lichts ändert sich bei Sonnenuntergang von ziemlich gleichmäßig über das gesamte sichtbare Spektrum zu einem Spektrum bei zwei Peaks, einer bei 45 O nm und der andere im Infraroten, etwa 7 O nm.

Gleichzeitig ist die Energiereduzierung im Bereich von 5rO - 560 nm am größten. Die überproportional große Energiereduktion in diesem speziellen Spektralbereich ist auf die sogenannte Der Chappuis-Effekt; Ozon absorbiert 1 Bereich 55O - .60 nti. Bei Sonnenuntergang wird das Sonnenlicht durch die Atmosphäre ausgedehnt und ein proportional stomischer Teil des rötlich-orangefarbenen tJuset absorbiert. Abb.r47 . rnait?

\-ma.x < o.7 ,; ''i: i, o.8 .i i q) i-. in!. U1 -V II ::.? r\r??! i:i .lr,r',:. "Ich!; li o-g ...,1r v) ?eeton l9l9 OJ E l.o F o o r.r il-e.47 " Ändert j. light- fortra) die Teilung während des Sonnenuntergangs. (Munz und t"lcFarland, 19?3 ). t.3 500 Wavelenglh (mu) 600 iig,46 . Photonegatives Reventilationsspektrum von I'lysis relicta. \ ( BEETON, 1g5g ). 54 ist das Wasser-Sliei: eine berüchtigte Anpassung der spektralen Verteilung des Lichts, bis zu dem Punkt, an dem die spektrale Strömung im Bereich von 450 bis Loo nm ihren Höhepunkt erreicht.

Der Peak im Infrarotbereich wird effektiv vom Wasser absorbiert, Abb.47 . ( MUNZ und j973 ). 0m Diese Blauverschiebung in der Lichtverteilung ist in der Ostsee wie im Pazifischen Ozean mit l1ka markiert, Mvsis zeigt eine hervorragende Anpassung an die Silhouette und Bewegung der Umgebung und eine speziell an diese Tageszeiten angepasste Sicht. T'iysider, der unter konstanten Lichtverhältnissen gehalten wird, sammelt einen langen Tagesrhythmus an; Ihr simni-ngsaktj-vitur scheint vollständig von den Lichtveränderungen abhängig zu sein.

Die Fähigkeit von I'fvsi, polarisiertes Licht wahrzunehmen, kann auch seine Sehfähigkeit im 6v'aga-Fluchtlicht beeinflussen. Das Subwasserstofflicht ist in allen Tiefen planpolarisiert, aber in klarem Wasser und nahe der Oberfläche nach unten ausgeprägt. Sichtbare Unterwasserobjekte polarisieren das Licht, während der Hintergrund mehr oder weniger vergolarisiert ist. Der Kontrast zwischen Objekt und Hintergrund kann verstärkt werden ( LYTHG0E, 19?

Z ) sis int eee?' . Pra.unus flexuosus hat einen breiten Kanon?; Spektrum mit ,ij: A-nax zwischen 515 und 52o nm. Diese spektrale Stellung ist, wie -"' Sohn Neomysis' JJo nm, va1 geeignet für eine Spezies, auf der Sohn lebt flaches Wasser. Lrleomysis ernährt sich von D.etritus und Planktonorganismen, die aus dem umgebenden Wasser herausgefiltert werden, Meclan praunus ernährt sich hauptsächlich von schwimmender Beute.

Im Falle von Praunus kann es vorteilhaft sein, ein Maximum an Empfindlichkeit zu haben, das eine Anin6 im Voraus auf das transrnissj-onsmaxinun des Wassers verschoben wird. Bei einer solchen Verdrängung tritt die Forenal im Wasserstoff ait kontrastreicher auf ( lrfHeon, 1g?z ). Interessant ist, dass sowohl Neonysis als auch Praunus die Fähigkeit haben, porarisiertes Licht zu unterscheiden, was die Effizienz ihres Sehens erhöhen soll.

Praunus flexuosus und lVeom.r ' 55 mltt Dank t111 Professor K. 0. Donner, mein Sohn, assistierte mir in allen Phasen der Arbeit, schickte ihn zum Nörgler A.-ch. Rückstrom für eLecture und Unterstützung von kalten Brennstoffen. Ich wollte mich auch bei FD K. puraeJokl, prepa. Hiermit überreiche ich v111 von Rator B. Sjölund und Labortechniker T. S. Sjölund für unschätzbare Hilfe bei der Sammlung von Versuchstieren. t:.

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o, oB2 o, o87 2.968 2.97o 2.886 o, o13 o.031?. o,ot6 O, O/t.1 o, o2o o 2.721" o ro21 2.368 2.097 o ro47 1Sr3 zrl}s 16,8 26 r7 116,o 60,7 92rg 93 13 ?6 rg 53,O 23,3 12,i. 3r2 o,lt ( 2,266 2 rltz6 o, 05o o, o8ll a,644 li-ry rr -. I O.) Fo.Rsol< Nein; a), 2u., 25-r.r ? 27 , 71, o? ro35 und o, 106 ?tr, ro52 o ro55 oder125 o, o8o O, o3O 1,JOlt ) oder 132 O, 239 TABDLL 2 Pontoporeia affinis nm/.x 4q t6r1 z,zo} 423 :16r1 zrzog 4l 3 19,3 2.286 463 32,7 2.515 4zg 4e,5 '2.628 5O1 59 ,7 2 ,77 6 523 gg,5 2,gg} 542 gO,B 2rg5g 564 72,h, 2,86o 582 55 ,B 2.747 6alr .

22 13 2,31+9 619 .12,2 2,o88 6Lca 3ro 1,ItT6 664 o,S o,Zoo 197t ( Hiidenwesi s m a,a36 O, o oLr7 ro29 o ro72 o, 105 O,072 O O,O76 o,01 9 o,oo2 or065 o,051 0, ooLt o,106 ra31 o ra25 O, o?ro o,o16 o robz o, 061 o ro23 o, o3o O ro79 o ro2B O ,OTLc o, o2o ra39 o,1o1 O ro71 A ) N=7 Versuch Nr.: 85, 86, 87, 88, 89, go, 91 ; oc}. 62 TARDLL 3 Pontoporeia affinj s ( ivarmir:.ne 1972 nm15x 4o6 ?ir 9r1 i) Forsolc 2 , JB\' o, o28 o, 085 o,o9?o, 078 22 2,228 o,o32 o,o32 2 17Bs orolg 2 rB7o o o ro22 o, oo2 oroTl ?l48 528 r9 3B,ll 6l ,o 74r1 Bo,2 5Lc9 oct < ././ , J ?rgau 2 ,998 569 8o, o 2 r943 o ro22 o, 006 o, 068 ,6 2,775 or026 oroBl f1 2 r515 ' o, o3o o, oB6 628 Brg o,036 a or> 1rB 1,95o 1r259 o o,14g 6zs or3 or:l Or5O3 r056 o,111 o r 1Lt6 o O,293 o, o8o POntoporeia femorata rtm x /" 463 '3317 ' zr5z1 197 l,,ZZ 495 512 59t 59 6oB fjo JL, 687 TABDLL 4Z g 5O1 523 542 564 582 6aU I 10 o; 13t O 12 16 i\ = , Olr6 1.958 4ls r/.1' ) 2 rO9l:- ro21 ra56 38 No , 23, z 20, 25 21 , 26, 37 , llO-I, llO-II.

ra59 or066 o r096 TT 4T ,2 7016 1OO, O 77 ,6 71 t8 38,2 17 ,Z z ,671c 2,8119 '3, 1 e m O , Ol.t'3 o ra19 o rooT o ro75 O, 038 A,o1I+ OOO 2,891 ,856 ro23 o, o3B 21582 2,zt+7 o, 1oo o,a45 A,475 a, 2o1 o r216 O,375 o N=4 Iorsok 7h, 93. Nr. l) e -f J, ,. n^ I J ' -r, o3 TABELLE 5 Ganmarus oceanicus 197 1 nmfrx 4o3 Lc23 441 465 t+Zg 5O1 523 542 56t+ sgz 6ob 619 64o 664 ,7 19 ,2 zorg 3Lc 16 5119 77 ,3 gO,4 88,Z 80,2 49,a 22 13 9,2 2,4 o,4 iASDLL 6 m e ro52 o, 063 A,O39 oder 128 oder 165 o,o9B 2,8BB ro37 o,o13 o,o11 2,g56 o ro27 ro35 o, 03o o, o7o 2,91c8 o,oi5 o,o&i 2,g}u o, 02B o, o38 o, 043 o, o4o O,O75 z rzg5 2 ,283 19 zr3z1 2.539 2.715 o 2.690 2,3LrB 1 ,g66 4o6 4ss 4lr8 472 495 9r3 '15,3 512 17 rO ,6 o o, 1o1 o, 113 o, 105 o,107 o,64t o,063 Or155 n S Or+O 1972 1.969 o,o1o 2 r 19Lt o 2 1231 z r619 a,o23 o a o 1046 ro47 O 528 76,7 85,7 2.933 o,429 on05t 5r+9 1OO, 'O 3rOOO 569 r7t o 2 r863 59t 2.716 60q 52 rO 27 rB 6zB 8r4 655 105 6zt or3 69o 2 rl.cl?

Lc 1.923 ( r, rg6 ( o,l,'h4 ( o, oee Versuche Nr. 32, 33, 4S ro39 2 r838 2.885 68 r9 N=3 o, o18 or081 ro27 o ro15 a roza 4'1 54, 55, 69, 7a, 72, 75, 78. Forsolc No2 1O?t O, f,x nm O, I ,373 oceanicus Gammarus A N=7 o r02.6 rO34 or006 o,olo o, 015 o,o27 a ,CI49 o, o8lr o,03o o,051 sogar eine Messung) ) 'tt ) I 64 TADIit L 7 Ganrmarus salinus 197 n"m f. x, 4o3 13,3 2,1a5 423 15, o 2,177 4tu 18,4' z,Z6tr 465 31,8 2,503 4Zg .' 6a,T 2,7s3 5O1 69 ,7 2,gLtJ 523 100,O 3,OOO 542 86 ,7 2 ,938 561?

69.3 z,BLt1 582 45 ,3 2.656 6o4 17 ,B 2 1251 619 8,3 11921 64o 2,2 1 ,31+o 664 o,l+ 0.554 675 a,o93 TABELLE 8 Gammarus . salinus tT,f.x 406 10,1 4SS 13.2 4lc8 18.6 I+72 4l+t1 4gS 67 .8 82.6 5lZ 528 95; 9 5Lc9 97 ,7 569 82,2 59t .64,6 608 ' 3o,9 628 5,8 655 1,o 673 (o,z 1 m S o o,a64 o o,O3t o,114 O ro79 o r076 o, 041 o,loo o,o23 o, ojiB o,o11 o o o,O53 o,O57 o, 086 o, o9o ro29 o, 051 ro32 ra22 o ro23 O, o35 O,o37 o,o33 O,o37 o,o18 z 12, 16, 17, 21, 53, 79.

I'orsolc Nr. r026 o, o8o o, 064 o, 03o 1972 N=3 nls 2,oo5 2,121 ', z,z7o 2,641r 2,831 2,917 2,982 2,990 2,915 2,81o z,L{ga 1 N=6 ,761 o,992 0,393 o,o7B ,22o 4,a39 o o,o23 o, o12 o, o2o o,oo6 o,o1o o, oo5 o, oo9 0, oo3 o, oo5 o, oo7 o,013 o,oo8 o,oill orolo o,417 o,006 o,o1o o,977 o,133 o,o27 o,o47 o.,o25 o, olr.3 end.ast en matieing) Forsol< Nr.: I+4. 41 ? 42, 65 TABDLL 9 Gammarus n?n zaddachi x ln s 2 1234 oro28 2.258 O' O39 o, o4o o, 068 17,3 2 r239 o, 021 or04l ra 54,6 67 r9 99 r8 8l r7 62r1 38, B 2r519 O, o, o88 2 r739 2 1832 o, o2B o o r026 O O.53 2.999 2.912 orool o, oo2 o, ojiS 2 1793 2 r589 17 r3 4o3 423 f" 17 t1 18.1 4Lc3 46s 479 33 501 5"3 542 564 582 604 619 640 .

1971 O?$?t ro29 o, o4o o N=4 Versuche Nr.: 6, 2Q, 82, 83. r056 ' oro8o o, o85 2 1238 o ro43 o, 060 Br7 1r942 O rOSl+ or1o9 2r1 7 1311+ o, o5o o orl1g ro99 TABELLE 10 Gamnarus duebeni 1971 nm%x 4ol 17 ?5 4n ,2o 13 442 18 19 U$ 4r,B 4Zg 56 rb 5O1 75 ,g 523 98,9 5I+z 83 r4 564 71ro 582 4t+ r7 604 17 , 7 619 7.4 64o 2rz 664 ist? 2 1243 z r3o8 z 1276 21621 .z r7it 2,88O 2rgg5 rgzl zr81l z 2 1650 m s o, 041 o rO72 o rQ77 o O,O72 o, o5o o,145 o ro24 o, o48 orol1 o,o23 o, oo5 o, oo9 o Q ro29 o, 060 o1066 or116 e 1248 1; 868 1,33B o rO74 or6j6 o o 'o99 ro71 , 151{ O,CI99 ro59 or11g Or133 A r231 o,197 o,148 o,10o N=l* Versuch Nr.: 49, 51, 52, 56.

66 iABDLL 1 1 Gammarus nm duebeni x. f, 4o6 1972 N=4 m s o,062 or1o7 Versuch Nr.: JO, 31-I, 31 12 2 o, oo7 o ro12 448 472 24 15 2.268 2,39o oro3o o,o52 54 16 2 1737 o,a42 o, o83 t+9,5 ^8zrB 2 r9'tB O, O39 a 512 528 549 569 92 19 2.968 o,o17 O 93,3 2,97O OrOl!1 o, o83 92 13 2.965 2.790 ro22 O, Oll4 o,o32 o, 06ll 21620 O r036 o,o72 2r334 1r753 O, O4?t o, o8g o ro25 o ro51 r5 1Br5 4ts 6t rv 4l ,7 2116 59t 608 628 655 673 ,,_, orl+o7 0?039 o?3 469 3l+.

' O3?l inea natnlgar) 01068 12 Gammarus puJ.ex 44 CI -II , ro77 ( 143? LL ?rm 4q 4n rC-96 197 1 tc m s 19,2 2 r'a}u o, o3o O,o59 18 19 2 1277 or03l o,063 z4,z 21384 4k,3,2 o, o3o o, o17 Q,o59 o, o34 o, o3B % 4zg s6,4 5o1 523 79 ro lOO,O 5l+2 87 19 564 582 60?+ 619 64o 664 72,1 34,8 le r7 h, Z r646 2r752 2 1898 oro19 o ro23 o,046 2 1944 o ro24 CI 2r858 ra57 O ro37 o, o3?r 3rOOO 1r1 2 r541 2 ro3o 2 r625 1rA24 o,Z O r29B O Q,O55 o, o o?t3 ro99 ro4g ortt4 o ro75 o, 068 o,11O o, 0B6 O ,171 N=4 I..

Nr. 6Q, 64. 57; 59, 67 TABELLE 13 PaLlasea quadrispinosa 197 1 n?n x m f" 4o3 lz rU a rogz O,OZI+ 4e3 1SJ 2.196 orol6 4k: 1z ,o z rz3o o, olo 4$ O, Ol+O 36,1 2.557 4zg 5s 15 z,?44 oro3o 5O1 r? 84 2 1928 523 IOOrO 5l+2 84,1 564 68,2 582 .33,3 604 ,lor8 619 4,7 64o t, t 664 o s or04? o, o28 or018 o N=3 Forsolc Nr.: 61 , 62 T 62-IT. r069 o,o53 o, oo8 o, o rO32 a o ro12 o o1?! 3rOOO 2rg25 2 1834 21522 2ro33 1 ,669 1ro54 o,24o rz ro23 o, 086 a rA55 ro22 o, o4o or14g or08l O,1?rl o, o7o or121 o, 106 O rO75 TAB?

LL 14 Mysis 8p. 1972 nm /, JL 4o6 435 29 16 t+?s8 tr8, 4zz 495 89 ,1 512 88'9 ,528 Bor2 1 97,9 2.471 2r682 2 r95o '2 r991 21949 549 569 38'o 2 r9o4 2 r828 2 r58o 59t 16,8 2.251 6oe 6ze 655 9r1 2r1 or4 1r961 1r315 67 rj O r5B7 s nx N=6 Grund Nr.: 16-I, 16-rrI, 17-r, 17-TT, o, olB o, 041 oro2l o O, Olt+ ro52 o, o13 o, 031 o o,a62 o, oo5 ro25 o, oI8 o, 014 o, 018 o, 06'! Oro5O O, O28 O, O45 O, O34 O,O45: O,135 oder 113 OR062 18,28-RR.

oB fl\B? LL 15 Ifysis reLicta nm 4q 423 t+45 461 4zg 5ol 523 542 564 582 6ols 619 6l+0 664 1970 /" s ar196 Q r239 Forsolc Or152 8l r 97. 17 ,S 2 1243 tr5 ?1 2r179 ,6 ?9,1 4s,t+ 2 1246 2 1461+ 2 r657 or065 oroSo o' o51 o, o4b o ro42 59 rB 2 1777 o 87.9 87.3 2.944 2.941 CIr026 93.3 68,Is 17 2.97O o,o22 a,019 2 r835 o, o3o o, o9o 32 17 2 .511+ ora57 or17o 18r 9 2 O, O6?t Or191 r4 r276 1 r649 O o,7 o 1872 oder 104 ar1o7 ro29 Nr.: 68, 70, 71, 74, 75t 78, 79, o,141+ or126 oro87 o ro77 o r067 oro58 4 N=9 m r313 O,32O TA3DLL 16 Prar?nus fLexuosus 197't nmfix 4o: ,2811 2,448 423 31,6 zr5o0 442 34,4 z u536 461 59 tz z,T7P 4Zg 77 ,4 2,889 5O1 83,k 2rg?1 523 96,2 2 rg93 542 82,6 2 tg17 564 65,3 2 1815 582 51 , 4' 2 ,7 11 604 25 t5 2 r4O7 6t9 15?5 z,1go 64o 5ro 1.679 661+ o, I o ,87 6 o,3 0,531 675 m gt o rO59 Oro52 ,159 a ,155 or147 O, O33 o,loo O, o?$o o,016 or12O o, o4g o, 016 O, o o r056 rol'l o, olB o, o15 oro3B A o?

{.9 o,o47 o ro53 o ro43 ro42 o, 006 oder113 oder127 orooS o orl2O o ro54 N=9 28-III, 2g-Irr., 32-rII., 4o-I, 76, 76-T, 77, 81, 97-T-. 3'cause Nein? 69 IAB? LL 17 Prar??? us flexuosus 1971 bIaadapterd f"xu 17 ,4 zizt+l nm t+oj 423 449 463 4zg 501 523 542 564 582 604 619 64q 664 675 s o, ot o, o2o 1 adaptationl jusot 25r1 48, j 71,3 67 rg IOOrO 72,9 63 r7 34 rh 18 r7 11 ,6 2 15 or5 2,399 z,686 ?,853 zrg3z N=3 Versuch Nr.: 28-I , 29-I, 32-T, O,O3O oder o53 o, 01 l oro2o O,O41 o o,o3o o ro52 O, O3O o,452 o, 03?$ o, o3o O, 046 O ro7l 3rOOO 1863 2 r 8oll z r536 2 1272 2 1066 t ,4o3 or711 A r}l+2 2 rO53 o, o7o O 010116 O, O35 ro59 o,o42 o, o8o o, 091 4r121 o'O79 o, 060 i.lt TAB?

LL 1 B Praunus flexuosus 1971 red adapter d,, ?lm x m s 4ol ' aor8 zr3zo 4n 3215 z,S1zg 445 36,8 z ,566 o,o87 O ,173 461 58,P 2,765 o,067 o,116 4Zg 7z,h 2,860 o,o34 5O1 BOr9 523 lOO,O 2,9O8 O rQLrZ 3rOOO 54a 24,6 564 56 rz 2,873 2,75a o ro24 o, oo9 o, Öl ji 582 33,O 21519 604 14,8 2,171 o ro27 6t9 O,Q33 9,1 1 .958 640 AnpassungJ. Juset 66T+ OR5 01679 O,O98 in nur einer Messung. o r069 o, oB4 O r0l+9 oolg o O a ro29 'o55 r067 or'?7o N=h Versuch Nr.: 29 -rT.

, 28-TT., 32-TL , 97 -II. 70 TABELLE 19 NeomysJ.s ganze Zahl n?nfix 4o3 a6; 4 t+23 44s 469 4Tg 5o1 523 S4z 564 582 6ob 6t9 64o 664 675 1971 z,4zz 34,8 2,5o4 31 ,9 46,t 2,66k 60,8 2.784 2.882 76 rz 94,2 2 1974 97,9 2.944 go,8 2,g5g 69,3 2.841 51,1 zrTo9 3a,3 z,4}l z ,oB1 72 ,1 3,5 1 ,539 1,7 1.226 z, SL+1 In s o, 061 oder122 o ro43 o r056 a ro22 o ro23 o ro32 o, 046 o' o33 o, o15 o, o17 o, o38 o, o38 o o 38:rr, 3g-r, 47 44-2, -l,l,t.

or112 or08l r062 o r06g or147 ro32 orl18 o ro45 o r263 ra67 oder134 o Grund Nr.: 36, 37-f o, o78 ro25 o, o2B o, 060 o, o7B O N=6 orlgo iAB? LL 20 Nennanformer 1972 nm/"x 4o6 11.1 4gS 21 ; 3 tl4g 472 4gS 512 528 5I+g 569 591 608 eae 655 623 690 2g rg '62 N=k m s zro44 o, 061 or121 I.Grund Nr.: 6, 7, z r3ag 2 r45g oroTo O,1l+1 19t 35. o, o5B o,115 ro39 o, o7B O' 039 rz 2 r7gk 86,3 2,936 81 ,8 2 1913 83,O zrg1g gBrS 2,gg5 64,7 2,811 2,7A5 5A r7 28 19 z rl+61 10,4 21016 2,2 1 ,35A 1,8 11257 A,3 0,535 O oro2o o, o16 o, 031 ro32 o, 061 orooS o orook o,o27 o rQ53 o, o58 or115 o,128 r255 o,2oB o, oB3 O, 1O?t o, o5B or153 4r137 O o r3a6 CI 1237 , 71 TASDLL 2 1 Neomysis integer nm 4o3 4e3 443 463 4zg 501 523 542 n e N=4 Versuch Nr.: 38-I, 3g-IT, 47-IT, ?$8-I.

AdaptionJ.Juset 2 r596 o, oog o, o15 2.763 O O.59 o,118 2 r852 o ro27 o ro17 o ro39 o, o38 O,O55 o, o35 39,4 57 ?9 71?1 92 r7 2r967 8lr8 2 r913 2 r935 582 604 6t9 3a ?3 6I+o 14 664 blau Adapter 1 x f" 86, 1 6z r4 41 ,8 56t+ 197 ,1 4ro 2.795 2 r621 2 1482 2r149 1 r607 ' ro35 o, 068 O oro5o ro79 aroT6 o, o7o or135 o, 1oo O (nur ein Vorschub) oro34 o,o42 TAB? L/'- 22 Neomysis Integer nm Rot Adapter 197'!

x /" s m 37-II' &&-rr, 4Z-t, h8-rr. Versuch Nr.: 4o3 4zt 44s 46s 6tg 39'1. 1+z 13 78,5 99 r1 85r1 83 r6 65 rz 43,B 29,B 64o Adapter Lt79 501 5?3 542 564 582 604 664 Publikation anzeigen Statistik N=4 3,2 2r592 A rO35 z r626 o,148 .2 1895 o, O?to o, oo4 oroTo O,297 oroBo o, oo7 o 2,996 2,93O z rgzz z,81Lt ro27 o, o3b o, 056 o'o55 2,64t o,046 o 2 1474 o, o? I6 ro93 o ro92 orol+7 0ro82 1 ,5O7 a a 'Q75 ,112