Elocon hautlösung ohne rezept

Mometasonfuroat

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Es enthält Informationen, die für Sie wichtig sind.

• Bitte speichern Sie diese Informationen, möglicherweise müssen Sie sie erneut lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen nur verschrieben.

  Gib es nicht an andere. Es kann ihnen schaden, auch wenn sie ähnliche Krankheitszeichen wie Sie zeigen.

• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die in dieser Information nicht erwähnt sind. Siehe Abschnitt Welche Nebenwirkungen sind möglich.

1. : Was ist Elocon und wofür wird es angewendet
?
2. Was können Sie tun? Was Sie vor der Anwendung von Elocon wissen
3. sollten Wie ist Elocon anzuwenden
4. ? Welche Nebenwirkungen
5. sind möglich? Wie ist Elocon aufzubewahren
6. ? Inhalt der Packung und weitere Informationen

Das Präparat, das Kortikosteroide enthält, die topisch angewendet werden, wird in vier Stärken eingeteilt: I Mild, II Medium, III Strong und IV Extra Strong.

Elocon ist ein wirksames Kortikosteroidpräparat (Gruppe III), das Entzündungen und Juckreiz lindert.

Elocon wird zur topischen Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt. Die Elocon-Salbe wird bei trockenen und schuppigen Hautveränderungen empfohlen, die Hautlösung ist in erster Linie zur Behandlung von Kopfhaut und Haaren bestimmt und die Creme ist für andere Erkrankungen geeignet.

Elocon beachten?

Verwenden Sie Elocon nicht

• , wenn Sie allergisch sind gegen Mometason oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgeführt im Abschnitt "Inhalt der Packung und weitere Informationen").
• wenn Sie zuvor allergische Symptome hatten, während Sie dieses oder ein anderes Kortikosteroidpräparat eingenommen haben.
• wenn Sie eine bakterielle, virale oder Pilzinfektion auf Ihrer Haut haben.
• wenn Sie Akne im Gesicht (Akne Rosacea) oder Akne im Gesicht haben.
• wenn Sie nach der Impfung eine Reaktion haben, Windpocken, Tuberkulose oder Syphilis.
• gegen Juckreiz im After oder in den Genitalien.
• auf Wunden oder wunder Haut oder gegen Windeldermatitis.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Elocon anwenden:

• bei der Pflege großer Hautflächen, Hautfalten oder bei der Verwendung von Okklusionsverbänden.
• Wenn Sie das Produkt bei Kindern anwenden, kann eine langfristige Kortikosteroidbehandlung das Wachstum und die Entwicklung der Körpergröße bei Kindern stören
.
• Wenn Sie Verwenden Sie das Produkt zur Behandlung von Psoriasis.
• Vermeiden Sie es, das Arzneimittel in die Augen oder auf die Augenlider zu bekommen.

Nebenwirkungen, die bei oraler Anwendung oder Injektion von Kortikosteroiden auftreten können, können auch auftreten, wenn Kortikosteroide auf der Haut angewendet werden, insbesondere bei Kindern.

Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen bemerken.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, vermuten, schwanger zu sein oder Kinder zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Elocon Hautlösung enthält Propylenglykol (E 1520)
Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen.

Sie dieses Arzneimittel immer genau so, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker verordnet hat.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Elocon wird dünn nur auf den Ekzembereich aufgetragen und wieder einmal Tag. Wenn sich die Symptome nach einigen Tagen der Behandlung nicht gebessert haben oder sich verschlimmert haben, sollte ein Arzt kontaktiert werden.

Die Basissalbe eignet sich gut für die Anwendung während und zwischen den Behandlungen.

Sofern von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, sollte Elocon über einen längeren Zeitraum (mehr als 2-3 Wochen) nicht mit Okklusion auf großen Körperoberflächen, im Gesicht oder in Hautfalten angewendet werden.

Diese Anweisungen gelten insbesondere für die Behandlung von Kindern.

Das Medikament sollte nur auf der Haut angewendet werden. Vermeiden Sie es, Elocon in Ihre Augen zu bekommen.

Wenn Sie eine größere Menge von Elocon
angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel eingenommen haben oder wenn das Arzneimittel in den Mund genommen oder geschluckt wurde, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, aber nicht alle Anwender müssen diese einnehmen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet für Elocon:

Sehr selten (weniger als 1 Patient von 10.000)

• Entzündung der Haarfollikel, Brennen, Juckreiz.

Häufigkeit nicht bekannt (auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Infektion, Abszess, Gefühlsgefühl, allergische Kontaktdermatitis, großflächige oder lokale Verfärbung der Haut, vermehrte Haare, Hautstreifen, Ekzeme, die an Akne erinnern, Ausdünnung der Haut, Schmerzen oder Reaktionen an der Applikationsstelle, verschwommenes Sehen.

Die folgenden lokalen Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von topischen Kortikosteroiden selten berichtet: trockene Haut, Hautreizungen, Ekzeme, Hautausschlag um den Mund, Erweichung der Haut (Hautmazeration), Infektionen, Hitzeausschlag (Miliaria) und Vergrößerung von Kapillaren und kleinen Venen unter der Haut (Teleangiektasien).

Die langfristige Einnahme von Kortikosteroiden kann das Größenwachstum und die Entwicklung bei Kindern beeinträchtigen.

Leichtes Brennen und Hautreizungen können treten bei der Verwendung von Elocon Hautlösung auf.

Wenn
Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Dies schließt Nebenwirkungen ein, die in dieser Information nicht erwähnt werden. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden (siehe Details unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, die Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln zu verbessern.

Website: www.fimea.fi
Finnische Arzneimittelbehörde Fimea
Register
der Nebenwirkungen Postfach 55
00034 FIMEA

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Nicht über 25 °C lagern.
Verwenden Sie die geöffnete Packung Elocon 0,1 % Creme innerhalb von 3 Monaten nach dem ersten Öffnen.
Vor dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Das Ablaufdatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss geworfen werden oder Hausmüll.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr verwendet werden. Diese Maßnahmen dienen dem Schutz der Umwelt.

Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat. 1 Gramm Elocon-Präparat enthält Mometasonfuroat, 1 mg.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Elocon 0,1% Sahne; Weiße Vaseline; Hexylenglykol; Aluminiumstärke-Octenylsuccinat; weißes Wachs; Phosphatidylcholin, hydriert; Titandioxid (E 171); Phosphorsäure und gereinigtes Wasser.

Möglicherweise wurde bei der Herstellung von Aluminiumstärke, Octenylsuccinat, genetisch veränderte Stärke verwendet.
Elocon 0,1% Salbe: Hexylenglykol, Propylenglykolmonostearat (E477), weißes Wachs, weiße Vaseline, Phosphorsäure und gereinigtes Wasser. Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Propylenglykolstearat (E477) pro Gramm Salbe, entsprechend 1,0 g Propylenglykolstearat pro Packung (50 g Tube) oder 2,0 g Propylenglykolstearat (100 g Tube).

Elocon 0,1% ige Hautlösung: Isopropanol, Propylenglykol (E 1520), Hydroxypropylcellulose, Natriumdivatphosphatdihydrat, Phosphorsäure und gereinigtes Wasser.Dieses Arzneimittel enthält 300,0 mg Propylenglykol (E 1520) pro Milliliter Hautlösung, entsprechend 15,0 g Propylenglykol pro Packung (50 ml Flasche) oder 30,0 g pro Packung (100 ml Flasche).

Aussehen und Packungsgrößen
des ArzneimittelsElocon 0,1% Creme: Weiße und weiche Creme,
50 g und 100 g AluminiumtubeElocon 0,1% Salbe: Weiße und undurchsichtige Salbe,
50 g und 100 g Aluminiumtube
Elocon 0,1% Hautlösung: Farblose oder gelbliche, gleichmäßige, dicke Lösung,
50 ml und 100 ml Plastikflasche Nicht alle Packungsgrößen dürfen in den Verkehr gebracht werden.

Inhaber von Genehmigungen für das Inverkehrbringen und Hersteller

Inhaberder Genehmigung
für das Inverkehrbringen N.V.

Organon
Kloösterstraat 6
5349 AB Us Niederlande

Hersteller
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg, Belgien

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt am 20.10.2022 geändert